Курсовая работа: Расчет тарельчатой ректификационной колонны для разделения бинарной углеводородной смеси бензол-толуол
Рис.1.12. Схема работы колпачковой
тарелки.
1.4.2 Ситчатые колонны
Колонны этого типа (см.
рис. 1.13) состоят из вертикального цилиндрического корпуса 1 с горизонтальными
тарелками 2, в которых просверливается значительное число мелких отверстий,
равномерно распределенных по всей поверхности тарелки. Для слива жидкости и
регулирования ее уровня на тарелке служат переливные трубки 3. Нижние концы
трубок 3 погружены в стаканы 4 на лежащих ниже тарелках и образуют
гидравлические затворы.
Рис. 1.13. Схема устройства ситчатой колонны: 1 – корпус; 2 – ситчатая
тарелка; 3 – переливная трубка; 4 – стакан.
Пар проходит через
отверстия тарелки (см. рис. 1.14) и распределяется в жидкости в виде мелких
струек; лишь на некотором расстоянии от дна тарелки образуется слой пены и
брызг – основная область массообмена и теплообмена на тарелке.
Рис. 1.14. Схема работы ситчатой
тарелки.
В определенном диапазоне
нагрузок ситчатые тарелки обладают большим к.п.д., чем колпачковые. Однако
допустимые нагрузки по жидкости и пару для ситчатых колонн относительно
невелики. При слишком малой скорости пара (около 0,1 м/сек) происходит просачивание
жидкости через отверстия тарелки и в связи с этим резкое падение к.п.д.
тарелки.
Давление и скорость пара,
проходящего через отверстия сетки, должны быть достаточными для преодоления
давления слоя жидкости на тарелке и должны препятствовать ее стекания через
отверстия.
Проскок жидкости у
ситчатых тарелок возрастает с увеличением диаметра тарелки и отклонением ее от
строго горизонтального положения. Поэтому диаметр и число отверстий следует
подбирать так, чтобы жидкость удерживалась на тарелках и не увлекалась
механически паром. Обычно диаметр отверстий ситчатых тарелок принимают равным
0,8 – 3 мм.
Ситчатые колонны
эффективно работают только при определенных скоростях ректификации, и
регулирование режима их работы затруднительно. Кроме того, ситчатые тарелки
требуют весьма тщательной горизонтальной установки, так как иначе пары будут
проходить через часть поверхности сетки, не соприкасаясь с жидкостью.
Ситчатые тарелки уступают
колпачковым по допустимому верхнему пределу нагрузки; при значительных нагрузках
потеря напора в них больше, чем у колпачковых.
При внезапном прекращении
подвода пара или значительном снижении его давления тарелки ситчатой колонны
полностью опоражниваются от жидкости, и требуется заново запускать колонну для
достижения заданного режима ректификации.
Очистка, промывка и
ремонт ситчатых тарелок производятся относительно удобно и легко.
Чувствительность к
колебаниям нагрузки, а также загрязнениям и осадкам, которые образуются при
перегонке кристаллизующихся веществ и быстро забивают отверстия тарелки,
ограничивают область использования ситчатых колонн; их применяют, главным
образом, при ректификации спирта и жидкого воздуха (кислородные установки).
Для повышения к.п.д. в
ситчатых тарелках (как и в колпачковых) создают более длительный контакт между
жидкостью и паром.
2.
Теоретические основы расчета тарельчатых ректификационных колонн
Известно два основных
метода анализа работы и расчета ректификационных колонн: графоаналитический
(графический) и аналитический. Существуют некоторые допущения, мало искажающие
действительный процесс, но существенно упрощающие его анализ и расчет:
1.молярные теплоты испарения
компонентов при одной и той же температуре приблизительно одинаковы, поэтому
каждый кмоль пара при конденсации испаряет 1 кмоль жидкости. Следовательно,
количество поднимающихся паров в любом сечении колонны одинаково;
2.в дефлегматоре не происходит
изменения состава пара. Состав пара, уходящего из ректификационной колонны,
равен составу дистиллята;
3.при испарении жидкости в кипятильнике
не происходит изменения ее состава;
4.теплоты смешения компонентов
разделяемой смеси равны 0.
2.1 Материальный баланс ректификационной колонны
Согласно
схеме на рис. 2.15 в колонну поступает F кмоль исходной смеси, состав
которой хF в мольных долях низкокипящего компонента.
Сверху из колонны удаляется G кмоль паров, образующих после конденсации
флегму и дистиллят. Количество получаемого дистиллята D кмоль, его
состав хD в мольных долях низкокипящего компонента. На
орошение колонны возвращается флегма в количестве Ф кмоль, причем
ее состав равен составу дистиллята (хф=xD в мольных долях). Снизу из
колонны удаляется W кмоль остатка состава xw в мольных
долях низкокипящего компонента. Тогда уравнение материального баланса колонны
имеет вид:
Ф+F=G+W
(2.14)
Поскольку
G=D+Ф, то
F=D+W (2.15)
Соответственно
по низкокипящему компоненту материальный баланс имеет вид:
FxF=DxD+WxW (2.16)
Концентрации питания,
дистиллята и кубового остатка в мольных долях рассчитываются по формулам:
Питание:
, где (2.17)
– мольные массы бензола и толуола.
Дистиллят:
(2.18)
Кубовый остаток:
(2.19)
Рис. 2.15. К составлению материального баланса ректификационной колонны:
1 – куб–испаритель; 2 – колонна; 3 – дефлегматор.
Нагрузки ректификационной колонны по
пару и жидкости
определяются рабочим
флегмовым числом R (R=Ф/D).
Используют приближенные вычисления,
основанные на определении коэффициента избытка флегмы (орошения) Z=R/Rmin. Здесь Rmin – минимальное флегмовое
число:
, где (2.20)
хF
и хD – мольные
доли легколетучего компонента соответственно в исходной смеси и дистилляте, кмоль/кмоль смеси; y*F – концентрация
легколетучего компонента в паре, находящемся в равновесии с исходной смесью, кмоль/кмоль смеси.
Один из возможных приближенных методов расчета R заключается в нахождении такого флегмового
числа, которому соответствует минимальное произведение N´(R+1), пропорциональное объему ректификационной
колонны (N – число ступеней изменения
концентраций или теоретических тарелок, определяющее высоту колонны, а (R+1) – расход
паров и, следовательно, сечение колонны).
При отсутствии данных о коэффициенте избытка флегмы для разделяемых смесей
можно применять эмпирическую зависимость:
R=1,3·Rмин+0,3
(2.21)
Более точный метод расчета Rопт предполагает знание
приведенных затрат и учет расходов, связанных с подачей сырья и подводом
теплоты в колонну и организацией ее орошения, а также стоимость колонны и
вспомогательного оборудования.
Рис. 2.16. К определению оптимального флегмового числа: 1 – эксплуатац.
расходы; 2 – капитальные затраты; 3 – общие затраты на ректификацию.
y= (2.22)
Зависимость
(2.22) является уравнением рабочей линии укрепляющей части колонны. В этом
уравнении – тангенс угла наклона
рабочей линии к оси абсцисс, а –
отрезок, отсекаемый верхней рабочей линией на оси ординат.
, где f=F/D (2.23)
Зависимость
(2.22) представляет собой уравнение рабочей линии исчерпывающей части
колонны. В этом уравнении –
тангенс угла наклона рабочей линии к оси ординат, а –
отрезок, отсекаемый нижней рабочей линией на оси абсцисс. Умножив числитель и
знаменатель выражений для А' и А на количество дистиллята D, можно заметить, что они
представляют собой отношения количеств жидкой и паровой фаз, или удельный
расход жидкости, орошающей данную часть колонны.
2.4.
Определение числа тарелок и высоты колонны
Наносим на диаграмму y–x рабочие линии верхней и нижней части колонны рис. 2.17 и
находим число ступеней изменения концентрации nТ.
Рис. 2.17. Графическое определение числа теоретических тарелок:
ОE – равновесная кривая, АВ и ВС – рабочие линии для укрепляющей в
исчерпывающей частей колонны, 1–6 – тарелки.
Число тарелок рассчитывается
по уравнению:
(2.24)
Для определения среднего
к.п.д. тарелок находим
коэффициент относительной летучести разделяемых компонентов при средних
температурах для верхней и нижней частей колонны:
Для верхней части:
(2.25)
Для нижней части:
(2.26)
Величина среднего к.п.д.
тарелок , который зависит от многих
переменных величин (конструкция и размеры тарелки, гидродинамические факторы,
физико-химические свойства пара и жидкости). На рис. 2.18 приведены значения
среднего к.п.д. тарелок, полученные по опытным данным для промышленных
ректификационных колонн сравнительно небольшого диаметра. По оси абсцисс на
этом графике отложены произведения коэффициента относительной летучести
разделяемых компонентов α на динамический коэффициент вязкости жидкости
питания μ (в мПа·с) при средней температуре в колонне.
Рис. 2.18. Диаграмма для приближенного определения среднего к.п.д.
тарелок.
Определение вязкости
жидкости (смеси) в верхней и нижней частях колонны а) в верхней части колонны:
(2.27)
б) в нижней части
колонны:
(2.28)
Определение вязкости
пара:
а) в верхней части
колонны:
(2.29)
б) в нижней части колонны:
(2.30)
Число действительных
тарелок:
а) в верхней части
колонны:
(2.31)
б) в нижней части
колонны:
(2.32)
Высота тарельчатой
колонны:
(2.33)
где h – расстояние между тарелками,
ZВ – расстояние между верхней тарелкой и крышкой
колонны,
ZН – расстояние между нижней тарелкой и днищем колонны,
N – число действительных тарелок.
2.5.
Определение средних массовых расходов пара и жидкости в верхней и нижней частях
колонны
Ø
Определение
среднего мольного состава жидкости в верхней и нижней частях колонны:
а) в верхней части
колонны:
(2.34)
б) в нижней части
колонны:
(2.35)
Ø
Определение
среднего мольного состава пара в верхней и нижней частях колонны:
а) в верхней части
колонны:
(2.36)
б) в нижней части
колонны:
(2.37)
Ø
Средние мольные
массы жидкости в верхней и нижней частях колонны:
а) в верхней части
колонны:
(2.38)
б) в нижней части
колонны:
(2.39)
Ø
Определение
средних мольных масс пара в верхней и нижней частях колонны: а) в верхней части
колонны:
(2.40)
б) в нижней части
колонны:
(2.41)
Ø
Определение
средней плотности пара в верхней и нижней частях колонны:
(2.42)
(2.43)
Ø
Средняя плотность
пара в колонне:
Ø
(2.44)
Ø
Средняя плотность
жидкости в колонне:
Ø
(2.45)
Ø
Определение
средней плотности жидкости в верхней и нижней частях колонны:
(2.46)
(2.47)
Ø
Определение
мольной массы исходной смеси и дистиллята:
(2.48)
(2.49)
Ø
Расчет средних
массовых расходов по жидкости для верхней и нижней частей колонны:
Ø
(2.50)
(2.51)
Ø
Расчет средних
массовых расходов пара для верхней и нижней частей колонны:
(2.52)
(2.53)
Эффективность работы
тарельчатых колонн в значительной степени зависит от скорости пара в свободном
сечении колонны. Эта скорость зависит от физико-химических свойств
взаимодействующих фаз (плотность, вязкость, поверхностное натяжение и др.) и
конструктивных особенностей колонны. Оптимальная величина скорости может быть
установлена в каждом отдельном случае только опытным путем. В общем случае
предельно допустимая скорость пара в колонне должна быть несколько меньше
скорости, соответствующей явлению «захлебывания» колонны, когда восходящий
поток пара начинает препятствовать стеканию жидкости по тарелкам. В колоннах,
работающих при атмосферном давлении, скорость пара обычно принимают 0.3–0.6
м/с; эта скорость непосредственно связана со скоростью в отверстиях тарелок,
которую следует выбирать в пределах 2–6 м/с.
Скорость паров в колоннах
может быть повышена при увеличении расстояния между тарелками или применении
специальных устройств в виде отбойников, позволяющие уменьшить сепарационный
объем между тарелками.
При больших скоростях
происходит увеличение потоком пара жидкости с нижележащих тарелок на тарелки,
лежащие выше, т.е. механический унос жидкости, и слияние отдельных пузырьков
пара в струю, и в результате этого уменьшается поверхность контакта фаз и
длительность контакта.
Расчет рабочей скорости
пара в верхней и нижней частях колонны по уравнению:
а) в верхней части
колонны:
(2.54)
б) в нижней части
колонны:
(2.55)
где С – коэффициент,
зависящий от конструкции тарелок, расстояния между тарелками, рабочего давления
в колонне, нагрузки колонны по жидкости.
Рис. 2.19. Значения коэффициента С: А, Б – колпачковые тарелки с круглыми
колпачками;В – ситчатые тарелки.
Диаметр колонны
определяется по уравнению:
а) в верхней части
колонны:
(2.56)
б) в нижней части
колонны:
(2.57)
Скорость пара в колонне
при стандартном диаметре:
а) в верхней части
колонны:
(2.58)
Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7
|