Возникновение солнечной системы

Древнейшие остатки организмов на Земле обнаружены в докембрийских отло-

жениях Южной Африки. Это бактериеподобные организмы, возраст которых

оценивается учеными в 3,5 млрд. лет. Они столь малы (0,25 Х 0,60 мм), что

разглядеть их можно только с помощью электронного микроскопа. Органические

части этих микроорганизмов хорошо сохранились и позволяют сделать заключе-

ние о сходстве с современными бактериями. Химический анализ выявил их био-

логический характер. Другие доказательства докембрийской жизни были найде-

ны в древних образованиях Миннесоты (27 млрд. лет), Родезии (2,7 млрд.

лет),

вдоль границы Канады и США (2 млрд. лет), на севере штата Мичиган (1 млрд.

лет) и в других местах.

Остатки животных со скелетными частями обнаружены в докембрийских

отложениях лишь в последние годы. Однако уже давно в докембрийских отло-

жениях находили остатки различных «бесскелетных» животных. Эти примитив-

ные существа еще не имели ни известкового скелета, ни твердых опорных струк-

тур, однако изредка находились отпечатки тел многоклеточных организмов,

а как исключение и их окаменевшие остатки. В качестве примера можно

привести

открытие в канадских известняках любопытных шишковидных образований -

Atikokania, - которых многие ученые считают родителями морских губок. На

жизнедеятельность более крупных живых существ, по всей вероятности червей,

показывают четкие зигзагообразные отпечатки, - следы ползания, а также

остатки «норок», обнаруженные в тонкослоистых осадках морского дна. Мягкие

тела животных разложились в незапамятные времена, но палеонтологи смогли

по следам определить образ жизни животных и установить существование

различных их родов, напр., Planolithes, Russophycus и др. Чрезвычайно

интерес-

ная фауна была открыта в 1947 г. австралийским ученым Р.К. Сприггсом в хол-

мах Эдиакары, приблизительно в 450 км к северу от Аделаиды (Южная Австра-

лия). Эта фауна была изучена профессором Аделаидского университета, австрий-

цем по происхождению, Н. Ф. Глесснером, который констатировал, что боль-

шинство видов животных из Эдиакары относится к неизвестным ранее группам

бесскелетных организмов. Одни из них принадлежат к древним медузам, другие

напоминают сегментированных червей - аннелид. В Эдиакаре и близких по

возрасту местонахождениях Южной Африки и других регионов обнаружены также

остатки организмов, принадлежащих к совершенно неизвестным науке группам.

Так, профессор X. Д. Пфлуг установил на основе некоторых остатков новый тип

примитивных многоклеточных животных Petalonamae. Эти организмы обладают

листовидным телом и происходят, по-видимому, от примитивнейших колониаль-

ных организмов. Родственные связи петалонамий с другими типами животных

не вполне ясны. С эволюционной точки зрения, однако, очень важно что в эдиа-

карское время сходная по составу фауна населяла моря различных регионов

Земли.

Еще совсем недавно многие высказывали сомнение в том, что эдиакарские

находки действительно имеют протерозойское происхождение. Новые радио-

метрические методы показали, что слои с эдиакарской фауной насчитывают воз-

раст около 700 млн. лет. Иными словами, они принадлежат позднему протеро-

зою.

Еще более широкое распространение имели в протерозое микроскопические

одноклеточные растения. Следы жизнедеятельности синезеленых водорослей -

так называемые строматолиты, построенные из концентрических слоев извести,

известны в отложениях, возраст которых насчитывает до 3 млрд. лет. Сине-

зеленые водоросли не обладали скелетом и строматолиты образованы

материалом,

выпавшим в осадок в результате биохимических процессов жизнедеятельности

этих водорослей. Синезеленые водоросли, наряду с бактериями, принадлежат

к наиболее примитивным организмам - прокариотам, в клетках которых еще

отсутствовало оформленное ядро.

Итак, в докембрийских морях появилась жизнь, а появившись, разделилась

на две главные формы: на животных и растения. Первые простейшие организмы

развились в многоклеточные организмы, относительно сложные живые системы,

ставшие родоначальниками растений и животных, которые в последующие

геологические эпохи расселились по всей планете. Жизнь множила свои проявле-

ния на морском мелководье, проникая и в пресноводные бассейны; многие формы

уже готовились к новому революционному этапу эволюции - к выходу на сушу.

Палеозойская эра

Вряд ли можно мысленно охватить отрезок времени длиной в 370 млн. лет.

Именно столько продолжался следующий этап истории Земли — палеозойская

эра. Геологи подразделяют ее на шесть периодов: кембрийский — самый древний

из них, — ордовикский, силурийский, девонский, карбоновый и пермский.

Палеозой начался колоссальным разливом морей, последовавшим за появлением

обширных кусков суши в конце протерозоя. Многие геологи полагают, что в те

времена существовал единый огромный континентальный блок, называемый Пан-

гея (в переводе с греческого — «вся земля»), который был со всех сторон

окру-

жен мировым океаном. Со временем этот единый континент распался на части,

ставшие ядрами современных континентов. В ходе дальнейшей истории Земли

эти ядра могли увеличиваться за счет процессов горообразования или же вновь

распадаться на части, которые продолжали удаляться друг от друга, пока не

заняли положение современных континентов.

Впервые гипотезу о разрыве и взаимном расхождении континентов («конти-

нентальный дрейф») высказал в 1912 г. немецкий геолог Альфред Вегенер. По

его представлениям Пангея первоначально разделилась на два сверхконтинента:

Лауразию в северном полушарии и Гондвану на юге. Впадина между ними была

затоплена морем, носящим название Тетис. Позднее, в силурийском периоде

вследствие каледонского и герцинского горообразовательных процессов на се-

вере поднялся обширный континент. Его сильно пересеченный рельеф в ходе

девонского периода был занесен продуктами выветривания мощных горных

массивов; в .сухом и горячем климате их частицы обволакивались окисью

железа,

что придавало им красноватую окраску. Подобное явление можно наблюдать

и в некоторых современных пустынях. Вот почему этот девонский континент

часто называется Древним красным континентом. На нем в девоне пышно раз-

вивались многочисленные новые группы наземных растений, а в некоторых

его частях были обнаружены остатки первых наземных позвоночных — рыбо-

образных амфибий.

В это время Гондвана, включавшая в себя всю современную Южную Америку,

почти всю Африку, Мадагаскар, Индию и Антарктиду, оставалась еще единым

сверхконтинентом.

К концу палеозоя море отступило, и герцинское горообразование стало по-

немногу слабеть, сменившись варисцийской складчатостью Центральной Европы.

В конце палеозоя вымирают многие наиболее примитивные растения и животные.

Растения завоевывают сушу

В течение палеозоя одни группы растений постепенно сменялись другими.

В начале эры, от кембрия до силура, доминировали морские водоросли, но уже

в силуре появляются высшие сосудистые растения, произрастающие на суше.

До конца каменноугольного периода преобладали споровые растения, но в перм-

ском периоде, особенно, в его второй половине, значительную часть наземной

растительности составляют семянные растения из группы голосеменных

(Gymnospermae). До начала палеозоя, за исключением нескольких сомнительных

находок спор, признаков развития наземных растений нет. Однако, вполне ве-

роятно, что некоторые растения (лишайники, грибы) начали проникать

во внутренние районы суши еще в протерозое, так как нередко отложения этого

времени содержат значительные количества необходимых растениям питатель-

ных веществ.

Для того, чтобы приспособиться к новым условиям жизни на суше, многим

растениям пришлось коренным образом изменить свое анатомическое строение.

Так, например, растениям нужно было приобрести наружный эпидермальный

покров для защиты от быстрой потери влаги и высыхания; их нижние части

должны были одеревянеть и превратиться в подобие опорного каркаса, чтобы

противостоять силе тяжести, столь чувствительной после выхода из воды.

Корня

ми они уходили в почву, откуда черпали воду и питательные вещества. Поэтому

растениям нужно было выработать сеть каналов для доставки этих веществ

к верхним частям своего тела. Кроме того, они нуждались в плодородной

почве,

а условием этого была жизнедеятельность множества почвенных микроорганиз-

мов, бактерий, синезеленых водорослей, грибов, лишайников и почвенных

животных. Продукты жизнедеятельности и мертвые тела этих организмов

постепенно превращали кристаллические горные породы в плодородную почву,

способную прокормить прогрессирующие растения. Попытки освоения суши

становились все более удачными. Уже в отложениях силурийских морей Цен-

тральной Чехии встречаются хорошо сохранившиеся остатки древнейших со-

судистых растений — псилофитов (в переводе с греческого — «лишенных

листьев»). Эти первичные высшие растения, стебель которых нес пучок

сосудов,

проводящих жидкости, имели наиболее сложную и комплексную организацию

из всех автотрофныхрастенийтоговремени,исключая,возможно,существовавшие

уже в то время мхи, наличие которых в силуре, однако, еще не доказано.

Псило-

фитовые флоры, появившиеся к концу силурийского периода, процветали вплоть

до конца девона. Таким образом, силурийский период положил конец много-

вековому господству водорослей в растительном мире планеты.

Хвощи, плауны и папоротники

В нижних слоях девона, в отложениях Древнего красного континента, в изо-

билии встречаются остатки новых групп растений с развитой сосудо-проводящей

системой, размножающихся спорами, как и псилофиты. Среди них преобладают

плауны, хвощи и — с середины девонского периода — папоротники. Множество

находок остатков этих растений в девонских породах, позволяет заключить,

что после протерозоя растения прочно обосновались на суше.

Уже в среднем девоне папоротники начинают вытеснять псилофитовую флору,

а в верхнедевонских слоях появляются уже древовидные папоротники. Парал-

лельно идет развитие различных хвощей и плаунов. Иногда эти растения дости-

гали крупных размеров, и в результате накопления их остатков в некоторых

местах в конце девона образовались первые значительные залежи торфа,

который

постепенно превращался в каменный уголь. Таким образом, в девоне Древний

красный континент мог предоставить растениям все необходимые условия для

миграции из прибрежных вод на сушу, для чего потребовались миллионы лет.

Следующий, каменноугольный период палеозойской эры принес с собой

мощные горообразовательные процессы, в результате которых на поверхность

вышли части морского дна. В бесчисленных лагунах, дельтах рек, топях

в зоне литорали воцарилась буйная тепло- и влаголюбивая флора. В местах ее

массового развития скоплялись колоссальные количества торфообразного ра-

стительного вещества, и, со временем, под действием химических процессов,

они преобразовывались в обширные залежи каменного угля

В пластах угля часто встречаются прекрасно сохранившиеся остатки

растений,

свидетельствующие о том, что в ходе каменноугольного периода на Земле по-

явилось много новых групп флоры. Большое распространение получили в это

время птеридоспермиды, или семенные папоротники, которые, в отличие от

папоротников обыкновенных, размножаются не спорами, а Семенами. Они пред-

ставляют собой промежуточный этап эволюции между папоротниками и цикадо-

выми .— растениями, похожими на современные пальмы, — с которыми птеридо-

спермиды находятся в тесном родстве. Новые группы растений появлялись

в течение всего каменноугольного периода, в том числе такие прогрессивные

формы, как кордаитовые и хвойные. Вымершие кордаитовые были, как правило,

крупными деревьями с листьями длиной до 1 м. Представители этой группы

активно участвовали в образовании местонахождений каменного угля. Хвойные

в то время только лишь начинали развиваться, и поэтому были еще не столь

разнообразны.

Одними из наиболее распространенных растений карбона были гигантские

древовидные плауны и хвощи. Из числа первых наиболее известны лепидо-

дендроны — гиганты высотой в 30 м, и сигиллярии, имевшие немногим более

25 м. Стволы этих плаунов разделялись у вершины на ветви, каждая из которых

заканчивалась кроной из узких и длинных листьев. Среди гигантских плауновид-

ных были также каламитовые — высокие древовидные растения, листья кото-

рых были разделены на нитевидные сегменты; они произрастали на болотах

и в других влажных местах, будучи, как и другие плауны, привязанными к

воде.

Но самыми замечательными и причудливыми растениями карбоновых лесов

были, вне всякого сомнения, папоротники. Остатки их листьев и стволов можно

найти в любой крупной палеонтологической коллекции. Особенно поразительный

облик имели древовидные папоротники, достигавшие от 10 до 15м в высоту,

их тонкий стебель венчала крона из сложно расчлененных листьев ярко-

зеленого

цвета.

В начале пермского периода еще доминировали спороносные растения, но

уже к концу этого последнего этапа палеозойской эры их сильно потеснили го-

лосеменные. Среди этих последних мы находим типы, достигшие своего расцвета

лишь в мезозое. Разница между растительностью начала и конца пермского вре-

мени огромна. В середине перми совершается переход от начальных фаз эво-

люции наземных растений к его среднему этапу — мезофиту, для которого

характерно господство голосеменных.

В нижнепермских отложениях постепенно исчезают гигантские плауны, как

и большинство спороносных папоротников и некоторых хвощей. Зато появляются

новые виды папоротникообразных растений (Callipteris conferma,

Taeniepteris

и др.), которые быстро расселяются по территории тогдашней Европы. Среди

пермских находок особенно часты окремнелые стволы папоротников, известные

под названием Psaronius. Все реже попадаются в нижней перми кордаитовые,

зато расширяется состав гинктовых (GinKgoales) и цикадовых. В сухом климате

того времени прекрасно чувствовали себя хвойные. В ранней перми широко

распространены были роды Lebachia и Ernestiodendron, а в поздней —

Ullmannia

и Voltzia. В Южном полушарии процветала так называемая гондванская, или

Первые голосеменные

глоссоптерисовая флора. Характерный представитель этой флоры — Glossopte-

ris — принадлежит уже к семенным папоротникам. Леса каменноугольного, а во

многих районах Земли также и раннепермского времени приобрели теперь огром-

ное экономическое значение, поскольку за их счет образовались основные про-

мышленные местонахождения каменного угля.

Животный мир палеозоя

В протерозое тела животных были построены весьма примитивно и обычно

не имели скелета. Однако типичные ископаемые палеозойских отложений уже

обладали прочным наружным скелетом, или раковиной, защищавшим уязвимые

части тела. Под этим покровом животные меньше опасались естественных

врагов,

что создало предпосылки для быстрого увеличения размеров тела и усложнения

организации животных. Появление скелетных животных произошло в самом

начале палеозоя — в раннем кембрии, после чего началось их стремительное

развитие. Хорошо сохранившиеся окаменелые остатки скелетных животных

встречаются повсеместно во множестве, что резко контрастирует с крайней

редкостью протерозойских находок.

Некоторые ученые рассматривают эту взрывообразную эволюцию как дока-

зательство того, что концентрация атмосферного кислорода достигла к началу

кембрия уровня, необходимого для развития высших организмов. В верхней

части земной атмосферы образовался озоновый экран, поглощающий губительное

ультрафиолетовое излучение, что стимулировало развитие жизни в океане.

Повышение содержания кислорода в атмосфере неизбежно вело к росту интен-

сивности жизненных процессов. Доктор Э. О. Кангеров полагает, что раковины

и внутренний скелет у животных могли появиться только тогда, когда

организмы

получили в свое распоряжение источник энергии, перекрывающий минимум,

необходимый для поддержания внутреннего метаболизма. Таким источником

энергии оказалась повышенная концентрация кислорода в атмосфере. Животные,

быстро приспосабливаясь к измененной среде, приобретали различные типы

раковин, панцирей и внутреннего скелета. При всем своем разнообразии все

эти

животные пока еще жили в морях, и лишь позднее в ходе эволюции некоторые

из них приобрели способность дышать атмосферным кислородом.

Фауна раннего палеозоя была уже столь разнообразной, что в ней были пред-

ставлены практически все основные разделы беспозвоночных. Такому высокому

уровню дифференциации животных, начиная с кембрийского периода, неизбежно

должна была предшествовать длительная эволюция, хотя скудные материалы

докембрия и не позволяют нам восстановить в деталях картину такого

развития.

Трилобиты и другие членистоногие

Самыми типичными представителями палеозойской фауны являются, вне

всякого сомнения, относящиеся к членистоногим животные, известные под на-

званием трилобиты, что в переводе значит «трехдольные». Их сегментированное

тело было покрыто прочным панцирем, подразделенным на три отдела: голову,

туловище и хвост. Известно, что 60 % всех видов животного царства раннего

палеозоя принадлежало именно к этой группе. До настоящего времени только

в одном-единственном случае удалось найти докембрийские остатки членисто-

ногих — в 1964 г. в Австралии. Но уже с самого начала кембрия трилобиты на-

чинают свое триумфальное развитие, разделяясь на сотни родов и видов,

многие

из которых исчезли с лица планеты столь же быстро, как и появились.

Трилобиты

во множестве обитали в ордовикских морях, продолжая, хотя и не так интенсив-

но, свою эволюцию, о чем можно судить по отложениям этого времени, богатым

новыми родами трилобитообразных. Трилобиты пошли на убыль в силурийском

периоде и стали еще более редкими в девоне. В карбоне и перми существовало

одно-единственное семейство трилобитов (Proetidae), последние представители

которого вымерли к концу перми. Трилобиты имели повсеместное распростра-

нение в палеозое, поэтому они играют важную роль при определении возраста

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6