Рыбоводство в реках озерах и водохранилищах
величину можно принять и за их продукцию. Большая часть водорослей
отмирает и пополняет запасы детрита — корма для донных беспозвоночных.
Зообентос включает 1644 вида ин- и эпифауны. Поистине гигантского развития
достигают прибрежные комплексы беспозвоночных, представленные балянусами,
мидиями, гастроподами, морскими ежами, звездами с биомассой до 8 кг/м2.
Значительно менее мощными выглядят биоценозы открытого моря, хотя и в нем
имеются высокопродуктивные биотопы (рис. 49).
Средняя биомасса бентоса всего моря около 160 г/м2. Суммарная биомасса
бентоса в сырой массе составляет 150 млн. т.
Многие виды беспозвоночных только в молодом возрасте (ракообразные, черви,
моллюски) являются ценным кормом для пикши, камбалы и других рыб, но по
мере роста они становятся недоступными для них. В. И. Зацепин еще в 1939
г. установил, что только \'/б часть биомассы бентоса моря может служить
кормом для пикши. Около 50% ее приходится на крупных и хищных или
прикрепленных беспозвоночных, Т. е. труднодоступных для рыб. К некормовому
бентосу следует отнести губок, кишечнополостных, мшанок, плеченогих,
многих крупных моллюсков и иглокожих. Их могут поедать только очень
крупные рыбы (зубатки, палтусы), а также теплокровные — тюлени, моржи. При
сокращении запасов этих последних форм резко увеличиваются запасы крупных
и хищных беспозвоночных. Можно допустить, что около 50% запаса бентоса и,
вероятно, его продукции выпадает из пищевых цепей и является трофическим и
промысловым тупиками.
0x01 graphic
Рис. 49. Распределение биомассы бентоса (в г/м2) в Баренцевом море (по Л.
А. Зенкевичу, 1947): / — бедные пастбища (<Ю—25); 2 — средние пастбища
(25—100); 3 — богатые пастбища (100—-300); 4 — очень богатые пастбища
(300—500); 5— направление основных ветвей течения.
Ихтиофауна северных частей Норвежского и Баренцева морей представлена144
видами. В Баренцево море проникает 114—121 вид, а постоянно встречается 91
и из них холодноводных 40, бореальных 38 и бореалыю-арктических 13 (Расе,
1965; Зенкевич, 1947) (рис. 50). Осваиваются промыслом около 35 видов, но
первостепенное промысловое значение имеют всего 10—15 (сельди, треска,
пикша, камбала, морской окунь, палтус, зубатка, мойва, сайда и др.).
Атлантические виды составляют 3/4 всего улова, который достигает 1 млн. т.
Запасы остальных 109 видов рыб неизвестны, и трудно определить их роль в
биологии этого водоема, но большинство из них являются конкурентами ценных
рыб, а сами часто остаются вне промысла и не учитываются в пищевых цепях
или никем не потребляются (промысловые и трофические тупики).
Холодноводных промысловых рыб также немного: малопозвонковая сельдь,
сайка, черный палтус, полярная камбала и проходные лососи (пресноводные
рыбы здесь не рассматриваются). Они обитают на богатых восточных
пастбищах, но их численность явно недостаточна, чтобы полностью
использовать продукцию кормовых беспозвоночных. Арктические виды всегда
составляли в улове единицы процента. Но в 60-е годы в связи с ухудшением
запасов сельдей, трески, а камбалы увеличилось значение в уловах
пелагических короткоцикличных, малорослых рыб — мойвы и сайки. Выедание
планктона и донных беспозвоночных крупными рыбами уменьшилось, а резервы
корма увеличились и достаются преимущественно хищным беспозвоночным или
отмирают. В результате происшедших изменений биотическая емкость северной
части Норвежского и Баренцева морей увеличилась. Что касается восточных
холодных зон моря, то из-за недостатка в них крупных донных рыб запасы
бентоса здесь всегда недоиспользовались. Пикша и камбалы не всегда
проникали на восточные пастбища из-за малочисленности своих стад или из-за
низких температур придонных слоев воды.
0x01 graphic
Рис. 50. Состав ихтиофауны Баренцева моря (по Рассу, 1965): / —
холодноводные виды (13); 2 — умеренно холодноводные (17); 3 — умеренно
водные (5). (На рисунке цифрами показано общее число видов, цифры в
скобках — число промысловых видов.
АККЛИМАТИЗАЦИЯ И РЫБОВОДСТВО
При анализе гидрологического и гидробиологического режимов восточной части
Норвежского и Баренцева морей выявлен ряд особенностей, учет которых
необходим для планирования комплекса рыбоводно-акклиматизационных
мероприятий в этом районе.
Значительная разница в термическом режиме западной и восточной частей
Баренцева моря позволяет избирать для акклиматизации виды
северобореального и арктического происхождения.
Сравнительная обедненность промысловой ихтиофауны и значительные запасы
донных, а иногда и планктонных организмов в Норвежском и Баренцевом морях,
недоиспользуемых или малоиспользуемых рыбами, увеличивают его
экологическую и биотическую емкость.
Обширные районы северной части Норвежского и северо-западной Баренцева
морей по физико-химическим условиям пригодны для северобореальных видов, а
для арктических видов наиболее пригодна его восточная часть, Белое и
другие моря Арктики.
В связи с определяющей ролью Гольфстрима в динамике водных масс Баренцева
моря протяженность пассивного дрейфа пелагических форм и ранних стадий
развития многих видов велика, поэтому необходимы расчеты длительности
миграционных путей и определение районов, в которые будут заноситься
личинки и молодь переселенцев. Особенно важно установить влияние холодных
вод восточных районов.
Наряду с абиотическими ограничениями необходимо учитывать и биотическое
сопротивление (конкуренцию и хищничество). Насыщенность биоценозов
пелагиали и дна довольно высока в Северной Атлантике, и эвритермные виды
прочно обосновались во многих теплых районах Баренцева моря, образовали
мощные популяции и способны оказать значительное сопротивление пришельцам.
Особенно опасны хищные беспозвоночные и некоторые рыбы (скорпеновые).
В то же время принудительный отбор видов из бореальной фауны в
значительной степени ограничил состав кормовой и промысловой фауны
беспозвоночных и рыб этого района. Например, в Баренцевом море отсутствуют
ценные раки (крабы, омары, креветки), моллюски, съедобные голотурии и др.,
хотя многие виды могли бы выживать или выращиваться (морской гребешок,
канадский омар, камчатский краб и др.), а местные виды — эксплуатироваться
более полно промыслом (мидии, морской гребешок, морские ежи, звезды и
другие обитатели литорали и сублиторали).
Отсутствие в открытых частях морей массовых рыб-хищников средних размеров,
охотящихся в толще воды, аналогичных тихоокеанским лососям, позволяет
развиваться массовым мелким пелагическим и донным видам (сайда, сайка и
др.). Низкая по сравнению с дальневосточными морями ихтиомасса камбаловых
рыб — основных потребителей бентоса — и избытки последнего позволяют
увеличить число видов-бентофагов. Незначительное число промысловых видов
прибрежных вод, потребителей бентоса, позволяет вселить в западную часть
Баренцева моря бентофагов типа тихоокеанских терпуговых и крупных хищных
рыб типа американского полосатого окуня. Отсутствие крупных стайных рыб
арктического происхождения позволяет рекомендовать вселение некоторых
антарктических видов в районы северной и восточной частей Баренцева моря.
Эти соображения легли в основу предложений А. Ф. Карпевич и С. И. Дорошева
(1964) по акклиматизации ценных видов в Северной Атлантике (табл. 48).
Наиболее полно рассмотрел вопрос о пополнении ихтиофауны Баренцева моря Т.
С. Расе (1965). Однако многие из внесенных разными авторами предложений
полностью не обоснованы и пока реализуются только два: переселение из
Тихого океана крабов и горбуши.
Таблица 48. Формы, предложенные для акклиматизации и выращивания в
Северной Атлантике и Арктике
+------------------------------------------------------------------------+
| Вид | Водоем обитания | Водоем вселения |
|------------------------------------------------------------------------|
| Беспозвоночные |
|------------------------------------------------------------------------|
| Камчатский краб | | |
| Paralithodes | | Баренцево море |
| camtschatica | | |
| | | Западный Мурман, |
| Омар канадский Homarus | Тихий океан | Норвегия для |
| americanus | | культивирования и |
| | Атлантические воды | поэтапной акклиматизации |
| Медвежонок | Канады | |
| Sclerocrangon | | Белое, Баренцево моря, |
| salebrosa | Тихий океан | Северная Атлантика |
| | | |
| Крангон Crangon | То же | То же |
| crangon | | |
| | » | Баренцево море, Северная |
| Травяной шримс | | Атлантика |
| Pandalus latirostris | » | |
| | | То же |
| Синий краб Callinectes | Антарктика | |
| sapidus | | Восток Баренцева моря, |
| | | Арктика |
| Криль Euphausia | | |
| superba | | |
|------------------------------------------------------------------------|
| Рыбы |
|------------------------------------------------------------------------|
| Стерлядь Acipenser | | |
| ruthenus. | | Реки Онега, Печора и др. |
| | | |
| Осетр Acipenser baeri | | Реки северных морей |
| Муксун Coregonus | Р. Сев. Двина | |
| muksun | | Р. Сев. Двина |
| | Р. Обь | |
| Чир Coregonus nasus | | Р. Онега |
| | Реки Сибири | |
| Горбуша Oncorhynchus | | Баренцево, Белее моря |
| gorbuscha | Р. Обь | для акклиматизации, |
| | | поэтапной |
| Кета О. keta | Тихий океан | акклиматизации, |
| | | разведения |
| Нерка О. nerka | То же | |
| | | То же |
| Чавыча О. tschawytscha | » | |
| Полосатый окунь Rocces | | » |
| saxatilis | » | |
| | | » |
| Бычок Hemilepidotus | США | |
| hemilepidotus | | Западный Мурман, |
| | » | Норвегия, поэтапная |
| Терпуг Pleurogrammus | | акклиматизация Баренцево |
| monopterygius | » | море, акклиматизация |
| | | |
| Камбала Lepidopsetta | » | То же |
| belineata | | |
| | Антарктика | » |
| Нототения Notothenia | | |
| rossimarmorata | » | Баренцево и другие |
| | | северные моря |
| Белый клыкач | » | |
| Dissosticus | | То же |
| eleginoides | » | |
| | | » |
| Пестряк Trematomus | Тихий океан | |
| bernacchii | | » |
| | | |
| Полосатик Т. hansoni | | Баренцево, Белое моря |
| | | |
| Калан Enhydra lutris | | |
+------------------------------------------------------------------------+
Беспозвоночные
Камчатский краб. Намерение переселить камчатского краба в Баренцево море
возникло свыше 30 лет тому назад. Но неоднократные попытки перевезти икру,
личинок и взрослых особей кончались неудачей (Zaks, 1936) главным образом
из-за чрезмерной длительности пути. Крабы находились в железнодорожных
вагонах в неприспособленной таре около двух месяцев, за это время
ослабевали, травмировались и оказывались нежизнеспособными при выпуске в
Кольский залив. Развитие скоростных транспортных средств помогло решить
эту задачу. В 1960 г. Ю. Я. Мишарев доставил в Москву на самолете 22 живых
самца за 5 суток, что и положило начало массовым перевозкам крабов.
Ю. И. Орлов (Orlov, 1965) разработал биологическое обоснование, методы
сбора и транспортировки крабов.
Достаточно хорошая изученность требований крабов к среде на всех этапах их
развития помогла выбрать районы в Баренцевом море, относительно пригодные
для их жизни.
Предполагаемый район их обитания в Баренцевом море находится севернее, чем
районы обитания крабов в дальневосточных морях. Но теплое течение
Гольфстрим, проникающее далеко на восток, смягчает режим, и поэтому
увеличиваются шансы возможного приживания крабов в Баренцевом море.
С востока район распространения крабов, по-видимому, будет ограничен южной
частью о-ва Новая Земля и мысом Русский Заворот на материке. За пределы
этой линии крабы вряд ли смогут проникнуть из-за низкой температуры. На
западе граница их предполагаемого распространения проходит к северу от
Варангер-фьорда, дальнейшее проникновение крабов на запад будет затруднено
из-за больших глубин. Однако их миграция вдоль узкой полосы побережья
возможна. Вероятно их появление и у Исландии.
Площадь возможного обитания крабов в Баренцевом море (изобата 250 м,
изотерма 0°С и кормовые поля с биомассой не менее 50 г/м2) примерно в 4
раза больше площади, которую занимают крабы у западного побережья
Камчатки.
Однако скопления крабов в Баренцевом море вряд ли достигнут такой же
массовости, как у западного побережья Камчатки, так как средняя биомасса
бентоса предполагаемого района обитания крабов в Баренцевом море ниже, чем
у западного побережья Камчатки.
Опытная перевозка крабов началась осенью 1960 г. (см. гл. XV), и в пути
(на вертолетах, самолетах и катерах) они находились 128—130 ч.
В апреле и августе 1961 г. перевозку взрослых крабов повторили, а также
перевезли и выпустили в Баренцево море оплодотворенную икру (и личинок),
сеголетков и годовиков. В последующие годы (до 1969) перевозили
жизнестойкий материал — молодь и производителей крабов. Если допустить,
что выпущенные крабы выжили и дали потомство, то оно через 10—12 лет
должно созреть и положить начало новой баренцевоморской популяции.
Исследования паразитолога ВНИРО Н. Л. Нечаевой показали, что на взрослых
крабах отсутствуют какие-либо патогенные паразиты, но к их панцирю
прикрепляются полихеты-спирорбисы, балянусы, пиявки и др. Все эти
организмы удалялись с панциря переселяемых крабов.
Синий краб. Значительный интерес для акклиматизации представляет другой
промысловый вид дальневосточных крабов — ближайшая родственная форма
камчатского краба — синий (голубой) краб Callinectes sapidus.
Этот вид крабов обитает на больших глубинах и при более низких
температурах, чем камчатский, но он менее ценный. Несколько экземпляров
синего краба выпустили в конце 60-х годов в Баренцево море.
Интересны предложения о переселении крупной травяной креветки Pandalus
latirostris и шримса-медвежонка Sclerocrangon salebrosa в воды Баренцева
моря как ценных промысловых объектов. К сожалению, еще нет даже примерных
обоснований целесообразности этих мероприятий.
Что касается канадского омара Ноmarus americanus — ценнейшего промыслового
рака, то в Баренцевом море он найдет обильные поля для нагула, а
размножение его возможно в фиордах Севера СССР и Норвегии, но и там будет
ограничиваться температурным режимом (Виноградов, Нейман, 1959), и потому
желательно перенять опыт канадцев по его разведению и построить подводные
фермы в некоторых фиордах. Для очень холодных зон Баренцева, а особенно
для еще более холодных морей (Карского и др.), заманчивым объектом
акклиматизации является ценный кормовой рачок — криль (Euphausia superba)
Страницы: 1, 2, 3
|