Атлантический океан: биогеоценоз и экологические проблемы

резком изменении возрастной структуры ее стада. В возрасте двух лет пикша

средних размеров выметывает 30 тыс. икринок. В возрасте от двух до трех лет

она удваивает свою массу и утраивает количество вымотанных икринок. В

возрасте от двух до четырех лет пикша утраивает свою массу и увеличивает

количество икринок в 5 раз. Между вторым и пятым годом жизни пикши масса ее

увеличивается почти в 4 раза, а количество икринок — в 7 раз. Наконец,

между двумя и шестью годами жизни пикши масса ее увеличивается в 5 раз, а

плодовитость — в 9 раз. Одна шестигодовалая самка пикши массой 596 г

выметывает 278 тыс. икринок.

Райт отмечает, что, вылавливая основную массу производителей на четвертом

году жизни, мы там самым лишаем район большей части его производителей и

принуждаем двухлетних и трехлетних рыб, мало приспособленных природой для

воспроизводства, принять его на себя.

Сельди (Clupea harengus harengus) Северного моря — объект интенсивных

исследований в течение почти уже 70 лет. Тем не менее, многие вопросы их

жизненного цикла остаются спорными. И, прежде всего мы не располагаем

вполне достоверными данными о распределений и миграционных контурах

отдельных популяций, которые, несомненно, имеются в Северном море, обладают

спецификой и оказывают важное влияние на сезонный ход промысла и

эксплуатацию их запаса. Следует отметить, что все расовые исследования,

проводившиеся в течение многих десятилетий учеными различных стран, дали

для понимания этого вопроса гораздо меньше, чем мечение сельдей,

осуществленное в последние 10—15 лет. А также изучение результатов промысла

сельди в отдельных районах, предпринятое Международным советом по изучению

моря в связи с возросшей интенсивностью сельдяного рыболовства («Herring

tagging...», 1954; Gushing, 1967; Parrish, 1962; Parrish and Craig, 1957;

Parrish and Seville, 1965).

В результате длительного обсуждения было принято следующее разделение

сельдей, размножающихся в северо-западной части Северного моря, вблизи

берегов Шотландии. Места их откорма находятся северо-восточнее районов

размножения, а зимовка проходит где-то вблизи Норвежского желоба. Две

нерестующие группы сельдей на банке Доггер, откармливающихся в северных

районах моря, зимуют вблизи южной оконечности Скандинавского полуострова;

сельди Даунс, размножающиеся в Ла-Манше, в частности на банке Сандети,

зимуют в центральных частях Северного моря, вблизи банки Доггер.

Следует отметить ряд общих черт, отличающих сельдей Северного моря от

других рас атлантического подвида. Жизненный цикл и миграционные контуры их

ограничиваются Северным морем. Они мельче атлантическо-скандинавской расы

нередко достигают длины 30 см. Половозрелыми становятся преимущественно в

4—5, изредка в 3—6 лет. Размножаются летом и осенью, причем в северных

районах раньше, чем в южных. Откорм и рост совершаются в два этапа — до

размножения и после. В размножении участвуют три-четыре возрастные группы.

Пополнение запаса относительно других рас сельдей, и в частности

атлантическо-скандинавских, стабильное. Явление флюктуации выражено слабо.

Основу питания составляет зоопланктон, по-видимому, существенное значение

имеют эуфаузииды. Врагов у сельдей Северного моря немного. Во время

размножения много, их икры поедает пикша. Молодую и подрастающую сельдь в

больших количествах истребляет сайда и акула катран.

История развития сельдяного промысла в Северном море изучена достаточно

подробно с начала столетия.

В середине 50-х годов возникает новый вид промысла сельди, получивший

название индустриального рыболовства, — траловый лов молоди сельди, идущей

на производство кормовой муки и жира, в юго-восточных районах моря. С этого

времени лов сельди происходит по всей акватории Северного моря.

В 1957—1958 гг. этот промысел достиг расцвета: общий улов молоди превышал

150 тыс, т, составляя около 1 5 улова всей сельди в Северном море по массе

и почти 2/3 по числу экземпляров. В последующие годы отмечено резкое

уменьшение уловов сельди у берегов Англии и в южных районах Северного моря.

Однако общий улов взрослой и мелкой сельди не уменьшился, колеблясь от 640

до 850 тыс. тонн. Таким образом, за весь период развития сельдяного

промысла в Северном море наблюдались три максимума улова: в 1913 г.—около

700 тыс. т, в 1937 г.—680 тыс. т и в 1956—1963 гг. средний улов за год— 750

тыс. т. За эти же годы средний улов молоди сельди составил 120 тыс. тонн.

Таким образом, средний годовой улов взрослой пищевой сельди составил 630

тыс. т, т. е. меньше, чем в 1913 и 1937 гг.

Международному совету по изучению моря удалось подсчитать усилие промысла

(количественная оценка его интенсивности) с 1946 по 1965 г. и определить

улов на усилие взрослой сельди для северного, центрального и южного районов

моря по траловому и дрифтерному промыслу. Использовав для этого данные об

улове и сведения об усилии промысла большинства стран, участвующих в

сельдяном рыболовстве в Северном море. За 1946—1963 гг. улов на усилие в

траловом промысле снизился по всем районам. Для дрифтерного лова характерно

максимальное снижение улова в южной части моря, меньшее— в центральных

районах и некоторое повышение — в северной части. Однако в 1964 г., по

данным Абердинской станции, уловы на усилие в дрифтерном промысле

снизились.

Таким образом, можно констатировать, что рост интенсивности сельдяного

рыболовства не привел к увеличению улова пищевой сельди, а

производительность промысла даже снизилась в целом по морю более чем

наполовину. Развитие лова молоди и мелкой сельди на банке Блодептрунд дало

аредие годовую прибавку около 120 тыс. т, однако при этом почти на эту же

величину уменьшились абсолютные уловы взрослой пищевой сельди в южной части

моря.

С повышением интенсивности сельдяного рыболовства в уловах уменьшалась доля

старших возрастных групп, сельди стали лучше расти и раньше созревать, но в

то же время, возросшая интенсивность промысла сельди, изменив размерно-

возрастную структуру запаса, не принесла желаемого результата — увеличения

улова.

Происшедшие изменения в состоянии запаса камбалы, пикши и сельди Северного

моря имеют важное теоретическое значение при подходе к оптимальной

интенсивности рыболовства.

В результате интенсивного промысла резко уменьшился процент старших

возрастных групп, темп роста их повысился, и возраст наступления половой

зрелости снизился, улов на усилие упал.

Показанные изменения биологических свойств популяции говорят о том, что в

условиях Северного моря, где ареалы всех трех видов рыб ограничиваются его

акваторией, кормовые ресурсы моря определяют рост и планктоноядных и

бентосоядных рыб. При разрежении популяции рост особей повышается в

результате обеспечения их кормом. Повышение роста приводит к более раннему

наступлению половой зрелости. Следовательно, кормовые ресурсы водоема

способствуют более интенсивному росту молодых рыб. Количество пищи,

расходуемой на поддержание старших возрастных групп рыб, должно было

снизиться.

Основываясь на этих положениях, естественно было ожидать повышения

продукции хозяйственно-ценных объектов водоема. Но именно этого и не

наблюдалось в Северном море в отношении всех трех видов рыб при увеличении

интенсивности их промысла. Это обстоятельство заслуживает самого

пристального внимания. Улучшение роста при разрежении популяции и

уменьшении в ее составе старших возрастных групп, несомненно, должно

приводить к более эффективному использованию кормовых ресурсов водоема.

Если же этого не наблюдается, то возникает мысль, что при разрежении

популяции часть кормовых ресурсов водоема используется более интенсивно, а

другая часть либо не используется вовсе, либо используется слабо. Трудно

допустить, что воспроизводство не обеспечивало уже той численности рыб,

которая гарантировала бы использование кормовых возможностей водоема. Тогда

становится более вероятным недоиспользование части кормовых ресурсов при

разрежении популяции и изменении ее возрастной структуры. Ответ на этот

вопрос может быть получен только после тщательного изучения питания каждого

вида рыб в течение всей его жизни. Одинаковая продукция сельди при

различной интенсивности использования ее запасов в какой-то мере

подтверждает наши предположения о том, что старшие возрастные группы рыб не

являются в полной мере конкурентами более молодых особей и что проблема

обеспеченности их пищей решается в результате ряда приспособлений, которыми

не обладают более молодые возрастные группы (большая подвижность старших

особей, возможность заглатывания более крупных кормовых организмов,

откапывания их в грунте и т. д.).

Из семейства тресковых кроме пикши Северное море населяют треска, сайда,

мерланг. До последнего времени, сайда считалась второстепенным объектом

промысла, и улов ее был незначительным, однако уже с 50-х годов добыча

сайды резко увеличилась.

Особенно значительный промысел рыбы, идущей для технического использования,

развился после войны в Норвегии, где более половины улова сельди стали

перерабатывать на утилизационных фабриках. В Северном море это произошло

несколькими годами позже. В начале 50-х годов в юго-восточных районах

Северного моря возник лов молоди сельди. В это же время организуется

специальный лов песчанки и тресочки Эсмарка.

9.5. Шельф северо-западной Африки.

Основным фактором, определяющим гидрологический режим районов, входящих в

тропическую область, является система пассатных течений и их взаимодействие

с окружающими водными массами северного и южного полушарий. Пассатные

течения возникают у восточных берегов Атлантического океана, создавая

сгонные явления и подъем глубинных вод к поверхности. Апвеллинг этого

района простирается от Бискайского залива до островов Зеленого Мыса,

Пассатные течения и противотечение Ломоносова определяют гидрологический

режим открытых районов субтропической области, а также оказывают влияние на

гидрологические условия Карибского моря и Мексиканского залива. Пассатные

течения—движущая сила Гольфстрима.

В этой области мы встречаем многообразие условий формирования биологической

продукции, начиная от биогенных элементов и кончая последними звеньями,

используемыми человеком. Существенно различаются по районам и промысловые

комплексы ихтиофауны. Мы наблюдает самые низкие уровни продуктивности в

Саргассовом море и самые высокие—по Северному побережью Мексиканского

залива, в Бискайском заливе, по побережью Португалии и по склону шельфа

Северо-Западной Африки. Среди пелагических рыб ведущее место в

рассматриваемой области занимают сардины, менхедеи у берегов Америки,

анчоусы. Важное значение имеют ставриды, макрели, тунцы. Во многих районах

наблюдается немало крупных хищников — акул и скатов.

На всем протяжении района наблюдаются сгонные явления и подъем глубинных

вод, богатых биогенными солями.

Для района крайне характерно медленное повышение температуры воды вдоль

берега. Это следует объяснить перемещением водных масс с севера и подъемом

глубинных вод на поверхность в результате пассатных течений. Ha всем шельфе

наблюдаются продуктивные зеленоватые воды. По свалу шельфа на широтах

33°30' и 26°32' были встречены большие скопления дельфинов. Зона скоплений

донных и придонных рыб очень узка.

Район богат пелагическими планктоноядными рыбами — сардиной, сардинеллой,

анчоусом. Значительны здесь и скопления пелагических хищников — скумбрии,

луфаря и мелких тунцов. Среди донных рыб здесь наиболее многочисленны

мерлуза и спаровые. В зоне дивергенции у островов Зеленого Мыса имеются

большие скопления кальмаров, которые хорошо привлекаются на свет и ловятся

на удочку с блесной. По направлению в открытый океан количество их резко

уменьшается.

9.6. Открытые районы океана.

К этим районам относятся Северное и Южное пассатные течения с прилегающими

участками антициклональных круговоротов. В северном полушарии это южные

области Канарского и Антильского течений, в южном — северная часть

Бенгельского и Бразильского течений. Район почти точно вписывается в

географические границы тропиков, несколько сужаясь по широте в центральных

областях океана и расширяясь у свалов материков.

Течение Ломоносова делит район на почти равные части — северную и южную.

Это один из немногих районов Мирового океана, где схема течений

поверхностного слоя очень резко отличается от подповерхностной циркуляции

вод.

Течение Ломоносова определяет специфику тропической области, хотя и

представляет поток шириной всего около 200 миль, но двигающийся с большой

скоростью (50—60 км в сутки) вдоль экватора на протяжении не менее 2500

миль.

Верхняя граница термоклина в зоне течения Ломоносова поднимается к

поверхности, а нижняя заглубляется (до 2—3° северной и южной широты).

Этот процесс приводит к изменению обычного распределения гидрохимических

элементов в тропической области океана. Изоксигены вблизи экватора

опускаются на глубину и повышаются на некотором расстоянии от него, а

содержание фосфатов, наоборот, увеличивается в зоне течения, где на

поверхности количество сто превышает 5 мг/л, а на границе афотического слоя

достигает 25—30 мг/литр. Эти показатели позволяют отнести область течения

Ломоносова к относительно продуктивным зонам Мирового океана.

В полном соответствии с повышенным содержанием фосфора находится количество

первичной продукции. Вблизи экватора величина первичной продукции

составляет 50, а иногда и 100 г с/м2 год.

При пересечении экватора хорошо заметно повышение активности жизни: здесь

особенно часто можно видеть стаи летучих рыб, выбрасывающихся из-под носа

судна, и корифеи, приближающихся к борту корабля во время проведения

станций.

Основными объектами промысла в районе пассатных течений являются тунцы и их

спутники — марлины, парусники, меч-рыбами.

Биология тунцов изучена недостаточно, несмотря на то, что в последнее время

они служат важным объектом океанского рыболовства. Причины этого, прежде

всего в том, что организация и развитие лова тунцов требовали самых общих

представлений об их размещении и поведении. Еще 10—12 лет назад мало кто

представлял себе, что воздействие рыболовства будет весьма ощутимым так

скоро и дальнейшая эксплуатация запасов тупцов должна будет строиться

только на научной основе.

Тунцы — большая группа крупных хищных тепловодных рыб, приспособленных к

жизни в эпипелагиали. Большое число видов тунцов, хорошо различающихся

между собой морфологическими признаками и экологическими особенностями,

убеждает в многообразии их приспособления и специализации.

Идеальная форма тела тунцов, приспособленная для быстрого плавания с

минимальной затратой сил, одинаково нужна им для преследования жертвы,

больших миграций и спасения от хищников.

Нужно иметь в виду, что тунцы, обитая в тропической области океана,

встречаются с наибольшими по скорости постоянными морскими течениями. По

Шотту, пассатные течения в Атлантическом океане достигают 30—50 км/сутки и

более. Скорость течения Ломоносова равна 70—75 км/сутки, а течение

Кромвелла в Тихом океане достигает скорости 100 км/сутки. С такими

скоростями течений не встречается ни одна из рыб бореальной области и ни

одна из рыб шельфа вообще.

Тунцы — рыбы полносоленых и теплых вод, однако, отношение отдельных видов к

двум этим факторам существенно различается. Наиболее стенотермным и

стеногалинным видом является, безусловно, желтоперый тунец (Neothunnus

albacore), встречающийся при максимальной солености океана (свыше

35,5°/оо). Он же придерживается и наиболее высокой температуры, не выходя;

по существу за пределы экваториальных вод.

Обыкновенный тунец (Tliunnus thynnus) наиболее эврибионтек и распространен

не только в тропической области обоих полушарий, но заходит и в умеренно

холодные воды, встречается у берегов Норвегии, а изредка даже в районе

Исландии и в Баренцевом море. Он обычен в Черном море и часто появляется в

Керченском проливе во время осенней миграции азовского анчоуса (хамсы),

которым обыкновенный тунец - интенсивно питается. Ареал обыкновенного тунца

во много раз больше ареала его стенобионтного антипода — желтоперого тунца.

Ареалы других видов тунцов занимают, пожалуй, промежуточное положение между

ареалами обыкновенного и желтоперого тунцов. Дальше других видов тунцов на

север проникает длинноперый тунец (Cicrmo alalunga), доходящий до

Ньюфаундленда и живущий в Средиземном море. Сравнительно широкий ареал у

большеглазого тунца (Parathunnus obesus). Наименьшие ареалы характерны для

мелких тунцов — полосатого (Katsuwonus pelamis) и пятнистого (Euthynnus

alleteratus). Оба вида наиболее многочисленны вблизи континентов, а в

открытых районах океана редки.

Наибольшие по протяженности миграции установлены для обыкновенного тунца.

Прослежен переход его от Флориды до берегов Норвегии — более 7000 км при

средней скорости движения около 60 км/сутки. Установлены также миграции

обыкновенного тунца от берегов Норвегии до берегов Испании и из

Средиземного моря в Черное море и в Керченский пролив. Для тунцов

чрезвычайно характерен широкий спектр питания. В желудках можно обнаружить

головоногих моллюсков, рыб из семейства сельдевых, анчоусовых,

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12