рефераты бесплатно

МЕНЮ


Атлантический океан: биогеоценоз и экологические проблемы

падает: за последние 17 лет она снизилась с 46 до 39%.

Это убеждает в том, что использование биологических ресурсов океана должно

быть более рациональным. Сохранение и увеличение продуктивности морского

рыболовства возможно только при организации регулируемого промысла, который

должен дать человечеству дополнительные белковые ресурсы и оградить океан

от оскудения его живых богатств.

9.1.Северные моря и их связь с Атлантическим океаном.

Пройдя Фарерско-Исландский порог, атлантические воды устремляются к северу,

образуя так называемое Норвежское течение, которое дает начало

Шпицбергенскому и Нордкапскому течениям, продолжающим путь теплых вод к

северу и северо-востоку.

На своем пути на север и северо-восток, атлантические зоны встречают

Шпицбергенский архипелаг, острова Земли Франца-Иосифа; и Новую Землю.

Благодаря этому в район к югу и западу от указанных островов ограничено

проникновение холодных вод Ледовитого океана.

В то же время часть относительно теплых вод, пришедших с юга, образуя

большой круговорот в Баренцевом море, направляются к юго-западу, в

Норвежское море.

Основной поток холодных полярных вод спускается к югу вдоль берегов

Гренландии, к мысу Фарвель. При подходе Гренландского течения к Исландии

часть вод направляется к восточным берегам Исландии и далее к Фарерским

островам.

Солнечная радиация северных морей невелика (около 60— 70 ккал-см2/год), и

2,5 раза меньше чем в тропиках, но т. к. эта величина приходится всего на

4—5 месяцев, то рассматриваемая зона должна быть отнесена к относительно

богатой солнечной энергией. Так как в период длительной полярной ночи в

итоге конвективного перемешивания вод происходит накопление биогенных

элементов, то создаются весьма благоприятные условия для фотосинтеза и

формирования биомассы фитопланктона, напоминая в какой-то мере

исключительно быстрый рост растительного покрова в Заполярье,

Наибольшее значение среди фитопланктона имеют диатомовые, а среди

зоопланктона — ракообразные (Calanus finmarchicus, Calanus hyperboreus),

несколько видов эуфаузии. Биомасса зоопланктона летом превышает 500 мг/м3,

достигая в отдельных случаях 1000 мг/м3.

Зона повышенной продуктивности северных районов Баренцева моря является

местом нагула двух массовых, стайных, пелагических планктоноядных рыб —

сайки (Boreogadus saida) и мойвы (Mallotus villosus). Совершая

нерестовые миграции к южным берегам моря, они имеют исключительно важное

значение в питании трески, пикши, ряда других рыб, беломорской популяции

гренландского тюленя и многих видов морских птиц, гнездящихся на Новой

Земле и побережье Мурмана.

Довольно обыден в северных районах Баренцева моря вблизи кромки плавучих

льдов белый медведь (Ursus maritimus), .привлекаемый скоплениями сайки и

мойвы, а также присутствием тюленей.

Наиболее продуктивными областями Баренцева моря являются его южная часть,

до 73° с. ш., и западная, до 35° в. д. Температура атлантических вод,

проникающих в Баренцево море, летом составляет 8—12° С, зимой 4—5° С,

соленость — около 35%. Все весенние процессы развития жизни в море

начинаются с юго-запада, от берегов Норвегии, где особенно рано начинается

«цветение», а за ним размножение калянуса. С теплыми водами Атлантики в

Баренцево море приносятся вместе с пищей мальки всех многочисленных

промысловых рыб: трески, пикши, сайды, сельди, морского окуня,

размножающихся у северо-западных берегов Норвегии. Непосредственно в

Баренцевом море размножаются, как мы уже отмечали, лишь мойва и сайка, а

также камбалы, зубатки; для остальных видов рыб Баренцево море только район

нагула.

Значение пассивного расселения молоди промысловых рыб Баренцева моря трудно

переоценить. Оно способствует очень быстрой реакции отдельных видов рыб на

изменяющиеся условия водоема. Ареал молоди пульсирует от года к году и в

течение года в зависимости от термического режима моря, связанного с

напором атлантических вод и скоростью движения водных масс в пределах

отдельных ветвей Нордкапского течения.

Молодь расселяется с водами, в которых она появилась на свет и которые

медленно трансформируются на своем пути к востоку и северу. Вместе с

молодью распространяется ее пища в виде зоопланктона, основные формы

которого в течение лета увеличиваются в размерах. С наступлением гомотермии

молодь оседает на дно и переходит на питание главным образом эуфаузиидами,

распространение которых приурочено к водам атлантического происхождения.

На втором-третьем году жизни молодь трески, сельди начинает откочевывать к

западу, концентрируясь вблизи ветвей Нордкапского течения. Летом ареал

подрастающих рыб расширяется к востоку и северу, а зимой смещается к

западу. С каждым годом они все дальше и дальше уходят в западные районы

моря. К моменту полового созревания рыбы зимуют уже в непосредственной

близости от нерестилищ и с наступлением весны приходят к местам

размножения.

Взрослые рыбы в период между нерестами совершают этот миграционный цикл за

год. Наибольшие массы атлантической воды устремляются на север через

Норвежское и Гренландское моря. В районе пролива Фрама часть вод

поворачивает к югу, часть переливается в Северный Ледовитый океан.

С потоками атлантической воды проникает на север через Норвежское и

Гренландское моря обильная и разнообразная жизнь. Основная масса

планктонных организмов перезимовывает на глубине. Нерест калянуса и

эуфаузии совпадает со вспышкой развития водорослей феоцистис - началом

биологической весны. Незадолго до массового развития водорослей калянус и

эуфаузииды образуют преднерестовые скопления у поверхности биомасса быстро

возрастает до 500 мг/м3. После нереста в поверхностном слое появляются

личиночные стадии зоопланктона, которые быстро растут, увеличивая биомассу

планктона до 800—1000 мг/м3 .

В южной части Норвежского моря биологическая весна наступает в марте-

апреле, в северной - в мае. В июне весна доходит до Медвежинской банки, а

в июле она достигает уже Западного Шпицбергена. Развитие планктона

наблюдается не только в северном направлении, но и в западном, по

направлению к фронтальной зоне. С теплыми водами, с развивающимся

зоопланктоном дрейфуют личинки и мальки трески, сельди, морских окуней,

путассу. Одновременно наблюдается миграция на север отнерестовавшейся

трески и сельди. В это время в трофических системах наблюдаются весьма

люболытные явления. Основа пищи - сельди —планктон, но нередко в желудках

ее можно встретить молодь кальмаров и мальков, наиболее важный хищник

сельдей - треска в первые месяцы жизни сама представляет собой жертву

сельди. Часто в конце лета в желудках крупной сельди можно встретить

В Норвежском море широко распространена планктоноядная тресочка—

Micromesistius poutassou. Размножение трески, пик сельди наблюдается на

большом протяжении Норвежского моря, но значительный нерест трески

происходит в Вест фьорде и на прилегающем шельфе. Главные нерестилища

сельди находятся у юго-западного побережья Норвегии, к северу и югу от

Бергена, а также у северо-западных берегов, на склоне мелководий между

островами Рест и Сере.

В центральных областях Норвежского моря сравнительно часто встречаются

молодые лососи. Летом в атлантические воды приходит скумбрия. В теплые годы

она иногда посещает и побережье Сурмана. Акулы в открытой части Норвежского

моря и в его восточной части встречаются исключительно редко. За многие

годы работы в этом бассейне автору довелось видеть всего 2 - 3 раза

сельдевых акул (Larnna cornubica), запутавшихся в сельдяных сетях. Полярная

акула (Soinniosus microcephalus), сравнительно часто попадающая в тралы при

лове трески в Баренцевом море, ни разу не была встречена автором этих строк

в Норвежском море, в районах сельдяного промысла,

Область стыка теплых атлантических и холодных полярных вод когда-то

изобиловала китами. История сохранила сведения о китовом промысле, который

существовал здесь с конца XVI в. до середины прошлого века.

Сейчас киты в Норвежском и Гренландском морях крайне редки. Несмотря на

полный запрет их добычи, запасы их не восстановилось. Вблизи о. Медвежий

сравнительно часто наблюдаются бутылконосы (Hypereodon rostratus). Косатки

(Oica orca) встречаются, но редко, еще реже можно встретить кашалотов

(Physeter catodon). В южных районах, ближе к Исландии и Фарерским островам,

можно увидеть небольшие стаи гринд (Globicephalus melas). Гренландский

тюлень (Phoca groenlandica) и хохлач (Cystophora cristata) распространены

обычно в западном секторе Гренландского моря, вблизи полярных льдов и в

разводьях.

9.2. Фарерско -Исландский порог и воды Гренландии.

Встречая на пути подводный хребет, Атлантическое течение даст значительное

ответвление, называемое течением Ирмингера, под интенсивным воздействием

которого находятся шельф и склоны Южной Исландии. Небольшое ответвление его

проникает к северным берегам острова: основной поток течения Ирмингера

устремляется на юго-запад вдоль свала Восточной Гренландии. Вблизи берегов

над шельфом Гренландии движутся холодные воды Полярного бассейна в виде так

называемого Восточно-Гренландского течения, с которым дрейфует большое

количество льдов. Следуя параллельно и смешиваясь в пути, теплое и холодное

течения огибают Гренландию и поворачивают на северо-запад. На широте 64—65

с. ш. относительно теплые воды левой части течения поворачивают по

направлению к Лабрадору и вдоль свала его шельфа устремляются на юго-

восток, образуя большой круговорот между Ньюфаундлендским мелководьем,

Исландией и Гренландией. Прибрежные воды Западно-Гренландского течения

устремляются на север, образуя ряд циклонических завихрений между 66 и 72°

с. ш. Ветвь течения Ирмингера, проникающая через Датский пролив в виде

узкого клина теплых вод, проходит к северо-восточным берегам острова. В

годы, когда Восточно-Гренландское течение ослабевает, теплые воды течения

Ирмингера проникают на шельф Восточной и Западной Гренландии. В периоды

усиления притока холодных вод из Полярного бассейна теплые воды бывают

отжаты от шельфа, который закрывается холодными водами арктического

происхождения. К столь своеобразным гидрологическим условиям из рыб

бореальной области могла приспособиться только треска, обладающая очень

большой пластичностью к термическим и солевым фактором, способная быстро

заселять большие районы с благоприятными условиями, используя пассивное

расселение молоди и активные миграции подрастающих и взрослых рыб, и

отступать, когда условия становятся непригодными для существования. Именно

в этом районе ареал трески подвержен наибольшим изменениям. Известны

периоды, когда распространение трески ограничивалось только шельфом

Исландии, когда у берегов Гренландии атлантической трески не наблюдалось

совсем.

Так было в начале нашего столетия. Начиная с 20-х годов треска широко

распространилась на склонах шельфа юго-восточной и юго-западной Гренландии,

проникая к о. Диско, за 69° с. ш. Наиболее ограниченный ареал трески в

холодные годы относится к ареалу распространения ее в теплые периоды, по-

видимому, как 1:3, а может быть, и больше. Одновременно с ареалом резко

изменяются численность стада трески, ее рост, время наступления половой

зрелости, районы размножения, пути дрейфа молоди и миграции взрослых рыб.

Морские окуни (Sebastes marinus и Sebastes mentella), обитая на больших

глубинах южного склона Фарерско-Исландского порога, существуют при

значительно более стабильных условиях температуры и солености и, как

показали исследования, образуют несколько локальных стад. Первое из них

находилось между Фарерскими островами и Исландией. Этот район под названием

Розен-Гартен начал эксплуатироваться флотом Германии в 1936—1937 гг. Уловы

здесь достигали 50 тыс. т, но к началу второй мировой войны проявились

тенденции оскудения района. Запасы, в этом районе не восстановились и в

наше время.

В 50-х годах очень интенсивно стали эксплуатировать второе стадо окуня; в

проливе Девиса (банка Антон Дорн). В 1951—1954 гг. улов его в этом районе

достигал 125— 165 тыс. т, а в дальнейшем снизился до 60—70 тыс. т.

Третье стадо в водах Западной Гренландии дало максимальный улов в 1962

г.—61 тыс. т. Позднее намечается снижение уловов и в этом районе при

одновременном понижении производительности промысла с 8,3 т в 1962 г. до

2,8 т на день лова в 1965 г.

В водах Гренландии экспериментально путем мечения был проверен темп роста

морских окуней (44—45). Спустя 20 месяцев после мечения во фьорде Готхоб

были пойманы две меченые самки, выросшие за это время на 3 см каждая, т. е.

примерно на 1,5 см в год.

Сельдь в рассматриваемом районе многочисленна только вокруг Исландии. У

южных берегов острова существуют небольшие нерестилища летне-нерестующей и

весенне-нерестующей расы. Массовые подходы сельди в районы, прилегающие к

северным берегам острова, обусловлены атлаптическо-скандинавской расой,

которая размножается у берегов юго-западной Норвегии, откармливается в

Норвежском море и к северу от Исландии, в районах полярного фронта. Такая

схема жизненного цикла сельдей, используемых исландским промыслом, была

предложена Арни Фридрикосоном и в настоящее время подтверждена опытом

морского промысла Российской Федерации, Норвегии и Исландии, а также

результатами мечения.

В составе ихтиофауны рассматриваемого района необходимо упомянуть обычного

палтуса (Hippoglossus hippoglossus), черного, или гренландского, палтуса

(Reinhardtius hippoglossoides), сайду (Polachius virens), синюю зубатку

(Lycichthys den-tkulatus), пятнистую зубатку (Anarhichas minor) и полосатую

зубатку (Anarhichas lupus), однако общая доля этих рыб в продукции района

невелика. Главным компонентом хозяйственно-ценной продукции экосистемы

района является треска.

В последнее время рыбаки Дании обнаружили в водах Западной Гренландии нагул

лосося (Saimo salar). Среди пойманных рыб встречались экземпляры,

помеченные в Канаде, а также в европейском секторе Атлантики, в Англии,

Шотландии и Ирландии. По сообщению Ханссна (46), из 30 рыб, выловленных с

метками в 1965 г., 13 оказались помеченными в Канаде и 17—в северо-

восточном секторе Атлантики. Определился огромный нагульный ареал лососей

Европы, достигающий западных берегов Гренландии.

9.3. Ньюфаулендское мелководье, район Лабрадора и шельфы новой Шотландии и

Новой Англии (Северо-западный сектор Атлантики).

Районы, входящие в северо-западный сектор Атлантики, существенно

различаются между собой: шельф Лабрадора находится под воздействием

холодного Лабрадорского течения, простирающегося от Баффиновой Земли;

большую часть года здесь можно встретить плавучие льды и айсберги. Залив

Святого Лаврентия на небольшой площади подвержен влиянию опреснения

одноименной реки; шельфы Новой Шотландии и Новой Англии расположены в

непосредственной близости от Гольфстрима. И, тем не менее, эти районы имеют

много общего. В результате проникновения холодных лабрадорских вод на юг

через проливы Бейлл-Айл и Кабота, а также вокруг Ньюфаундлендского

мелководья по его склону вплоть до мыса Код, отепляющего влияния

атлантических вод, заходящих в пролив Девиса и омывающих свал Лабрадорского

шельфа, термический режим, придонных слоев самых северных и самых южных

районов различается не так уж сильно. По свалу шельфа Лабрадора на глубине

400—500 м мы встречаем в течение всего года температуру 3,5—4,0° С; вблизи

мыса Код, на западном склоне банки Джорджес, даже в августе можно наблюдать

температуру менее 5° С. В результате нерест трески, главной промысловой;

рыбы, происходит и на севере, на широте залива Унгава, и в заливе Мэн,

вблизи мыса Код.

Основные рыбы данного района — треска, пикша, серебристый хек, морской

окунь и морская сельдь — распространены в водах шельфа или его свалов при

диапазоне температур не выше 8—10° С. Ни один из этих видов ни в период

нереста, ни в период нагула не встречается в водах Гольфстрима. Средой

обитания промысловых рыб области являются водные массы полярного и

атлантического происхождения, а также воды склонов шельфа.

Резко выраженные фронтальные зоны встречаются не только на Ньюфаундлендском

мелководье, но и в пределах шельфа Новой Шотландии, а также на банке

Джорджес. Перепады температуры поверхностного слоя в 3—5° на протяжении

нескольких кабельтовых — явление обычное. Западный сектор Атлантики — район

чрезвычайно резких в первую очередь термических градиентов, которые

определяют смену фаунистических комплексов. На южных склонах

Ньюфаундлендского мелководья размножается мойва, а в нескольких десятках

миль к югу встречаются тунцы и меч-рыба. Быстрая смена термических условий

часто является причиной массовой гибели трески, пикши, мойвы, сельди в

районе Ньюфаундлендского мелководья подробно описанной Темплеманом. Воды

Ньюфаундлендского мелководья характеризуются высоким содержанием фосфора и

кремния и обилием планктона (33,60). Ньюфаундлендское мелководье как район

богатых рыбных промыслов известен человечеству более 500 лет, однако,

интенсивная эксплуатация района началась только в последние 20— 25 лет.

Резкое увеличение уловов в западных районах Атлантического океана началось

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12


Copyright © 2012 г.
При использовании материалов - ссылка на сайт обязательна.