Вредные частицы

лактатдегидрогеназы..

Вирусы, содержащие минус - цепь РНК (класс V):

вирус везикулярного стоматита

Минус - РНК-вирусы подразделяются на три главные морфологические категории:

рабдовирусы, парамиксовирусы и ортомиксовирусы. В плане биохимической

стратегии рабдовирусы и парамиксовирусы очень близки друг к другу и

составляют большую часть хорошо изученных вирусов класса Vа. В данном

разделе основное внимание будет уделено только одному рабдовирусу - вирусу

везикулярного стоматита (ВВС), так как он изучен наиболее детально. Хотя

ВВС и патогенен для крупного рогатого скота, вызываемые им заболевания

протекают легко и не приводят к серьезным экономическим убыткам. В

культурах клеток ВВС размножается быстро и урожай его достигает высоких

титров. Зараженные им клетки погибают. При заражении чувствительных клеток

другими рабдовирусами или парамиксивирусами обычо развивается

персистентная инфекция, не приводящая к гибели клеток. Поэтому такие

системы вирус-клетка намного труднее поддаются изучению. Ортомиксовирусы,

из которых наиболее известными являются вирусы гриппа человека, имеют

сегментированным геном, состоящий из ряда отдельных минус-цепей РНК.

Вирион ВВС, подобно вирионам всех других тогавирусов, покрыт внешней

оболочкой, но в отличие от них имеет характерную форму пули. Само название

«рабдовирусы» происходит от греческого корня, означающего «палочка», и

обусловлено асимметричностью этих частиц. Пулеобразная форма вириона

отражает форму его нуклеокапсида, предоставляющего собой свернутую в

цилиндр спираль и содержащего одну молекулу РНК с мол. Весом 4.106. Эта РНК

не обладает ни одним из характерных признаков м РНК вирусов эукариот: на ее

3-м конце нет последовательности poly (А), а на 5-м конце нет «шапочки».

Кроме того, она не обладает инфекционностью. Ее функция состоит в том, что

она служит мартицей для синтеза вирусных м РНК и, следовательно, является

минус - цепью РНК. Нуклеокапсид ВВС представляет собой очень стабильную

структуру, и находящаяся в нем РНК полностью защищена от действия

рибонуклеазы. Нуклеокапсид этого вируса инфекционен, но его удельная

инфекционность очень мала. Вирион ВВС содержит пять различных белков, и

других вирусных белков в зараженных клетках не обнаруживается. Белок, на

долю которого приходится основная масса белков нуклеокапсида и вириона в

целом, называется белком N. Нуклеокапсид содержит небольшое количество еще

двух белков, называемых белками L и № 9. Они принимают участие в синтезе

вирусной РНК. Пространство между нуклеокапсидом и липопротеидной оболочкой

вириона заполнено молекулами еще одного вирусного белка, называемого

белком М. Наконец , снаружи от двойного слоя липидов оболочки находится

белок G, образующий упорядоченную систему расположенных на поверхности

вириона шипов.

В отличие от рабдовирусов парамиксовирусы не имеют пулеобразной формы, а

представляют собой неправильные сферы, что отражает менее упорядоченную

укладку их нуклеокапсидов.

Внешние оболочки вирусов

Общим свойством тогавирусов, минус-РНК-вирусов и ретровирусов является

наличие у них липопротеидной внешней оболочки, окружающей

рибонуклеопротеидную сердцевину. Механизм образования такой оболочки у всех

вирусов один и тот же: рибонуклеопротеид связывается с внутренней

поверхностью измененного участка плазматической мембраны клетки и при

выходе из клетки окружается этой измененной мембраной. Такой процесс

называется почкованием, а образующаяся вирусная частица в тот период, когда

она еще связана с плазматической мембраной, носит название почки. На

электронных микрофотографиях ультратонких срезов клеток эти почки очень

хорошо видны, ибо они представляют собой характерно измененные оболочки

плазматической мембраны.

Строение вириона

В состав вирионов, имеющих внешнюю оболочку, входят три главных класса

структурных белков: глинопротеиды, белки матрикса и белки нуклеокапсида.

Макроструктура вириона определяется свойствами поверхности двойного слоя

липидов, окружающего нуклеокапсид. Наружная поверхность двойного

липидного слоя покрыта гликопротеидом, а внутренняя контактирует с белками

матрикса или нуклеокапсида. Все липиды, содержащиеся во внешней оболочке

вириона, имеют клеточное происхождение, так как не обнаружено какого-либо

вирус-специфического обмена липидов. По своему составу липиды вириона очень

сходны с липидами плазматической мембраны клетки-хозяина: в их число

входят холестерин, гликолипиды и фосфолипиды. Клетки различных видов

существенно различаются между собой по липидным компонентам плазматических

мембран. Поэтому липидный состав вируса, формирующегося в данной клетке,

точно соответствует липидному составу ее плазматической мембраны.

Гликопротеиды, содержащиеся в оболочках различных вирусов, обладают как

специфическими свойствами, так и свойствами, общими для всех вирусных

гликопротеидов. Все они находятся на внешней поверхности вириона и могут

быть удалены под воздействием протеаз. Поскольку протеазы отщепляют от

интактных вирионов только гликопротеиды, ясно, что наружу из двойного слоя

липидов выступают лишь эти молекулы вирусных белков. Следует отметить, что

протеазы удаляют лишь часть молекулы гликопротеида. Другая ее часть -

«ножка», состоящая из высокогидрафобного полипептиада - по-видимому,

погружена в двойной липидный слой и недоступна для протеазы.

Сборка вириона

На первой стадии формирования вириона происходит синтез его индивидуальных

белков. Белки каждого из трех классов синтезируются, по-видимому,

независимо друг от друга и часто на отдельных м РНК.

Гликопротеиды образуются на связанных с мембранами м РНК и в свободном

состоянии в клетках никогда не встречаются. Молекулы белка «созревают» по

мере их передвижения из шероховатого эндоплазматического ретикулума в

гладкий, а затем, возможно, в аппарат Гольджи и, наконец, в плазматическую

мембрану клетки. Присоединение углеводов к белкам происходит при

перемещении последних по внутриклеточным мембранам. В конце концов они

выходят на поверхность клетки, где, вероятно, свободно плавают в жидком

двойном липидном слое плазматической мембраны.

Вирусы, содержащие двухцепочечную РНК (класс III)

Вирусы данного класса были обнаружены у плесеней, высший растений,

насекомых и позвоночных животных. Ни один из этих вирусов не содержит

липидов. Их капсиды состоят из двух слоев - внутреннего (сердцевины) и

наружного, образующего оболочку вокруг сердцевины. В сердцевине находится

множество сегментов двухцепочечной РНК и варьирующее число небольших

олигонуклеотидов, не имеющих, по-видимому, никаких генетических функций.

Наиболее тщательно изучены реовирусы человека, которые, как правило, не

вызывают каких-либо явных патологических симптомов. Исключение составляют,

по-видимому, реовирусоподобные агенты, выделяемые при гастроэнтеритах у

детей. Тем не менее эти вирусы часто выделяют из организма человека,

причем в лабораторных условиях они хорошо размножаются. Некоторые данные

получены также об отдельных вирусах растений и насекомых, содержащих

двухцепочечную РНК.

Размножение вирусов животных.

ДНК-содержащие вирусы и ретровирусы.

Поскольку в нормальных клетках нет никаких эквивалентов генетических

систем РНК-содержащих вирусов, такие вирусы способны размножаться лишь в

том случае, если они синтезируют ферменты, необходимые для транскрипции и

репликации их генома. В случае ДНК-содержащих вирусов, напротив, синтез их

м РНК происходит так же, как и м РНК нормальных клеток. Репликация их

генома и генома клетки формально также весьма сходны. Более того,

транскрипция и репликация ДНК большинства вирусов, так же как и клеточной

ДНК происходит в ядре. Сходство основных процессов у клеток и ДНК-вирусов

наводит на мысль, что для размножения последних нет никакой необходимости

в индукции каких-то особых ферментов, отсутствующих в незараженной клетке.

Отсюда следует, что для размножения ДНК-вируса достаточно присутствия

белков его капсида, так что геном такого вируса вполне может состоять

только из генов, кодирующих его капсид. Следует, однако, подчеркнуть, что,

хотя такие простые ДНК-вирусы действительно существуют, жизненный цикл

большинства ДНК-вирусов значительно сложнее. Различные ДНК-вирусы очень

сильно отличаются друг от друга как по величине, так и по сложности их

строения. Молекулярный вес ДНК наименьших из них составляет всего 1,5х106

дальтон, а самых крупных - в 100 раз больше. По мере увеличения вирусных

геномов они становятся все сложнее и сложнее. Возрастает общее число генов

и усложняется механизм репликации ДНК.

Поскольку мелкие ДНК-вирусы способны к интенсивному размножению,

представляется удивительным сам факт возникновения крупных ДНК-вирусов.

Одно из преимуществ, которое может получить вирус при увеличении его генома

- это уменьшение зависимости от клетки.

Парвовирусы

Самыми простыми из всех известных вирусов, вероятно, являются парвовирусы.

Их геном представлен одноцепочечной ДНК с мол. Весом всего 1,5х106 дальтон.

Однако для единственного кодируемого этим вирусом продукта - белка его

капсида - даже эта малая молекула слишком велика. Размножение этого

крошечного паразита, по-видимому, действительно полностью зависит от

соответствующих систем клетки-хозяина. Существует два основных класса

парвовирусов - автономные и дефектные. Все до сих пор известные автономные

парвовирусы - это вирусы грызунов; для транскрипции, репликации и других

функций эти вирусы используют соответствующие ферменты клетки-хозяина.

Дефектные парвовирусы размножаются лишь в клетках, которые заражены

одновременно аденовирусом, выполняющим некоторые необходимые функции. До

сих пор не найдено нормальных клеток, в которых могли бы размножаться

дефектные парвовирусы. В клетках, находящихся в стационарной фазе,

автономные парвовирусы не размножаются, они размножаются лишь в клетках ДНК

которых уже реплицируется, т.е. в клетках, находящихся в S-фазе клеточного

цикла.

Это ограничение касается типа клеток, поражаемых данными вирусами.

Парвовирусы вызывают аномалии развития у эмбрионов и дефекты растущих

тканей у новорожденных. Они вызывают также нарушения функции кишечника,

что, вероятно, является следствием их размножения в быстро делящихся

клетках крипт.

Дефектные парвовирусы размножаются только в клетках, зараженных

аденовирусом - помощником, и не зависят от фазы клеточного цикла. Их

вирусом- помощником могут быть только аденовирусы. Герпесвирусы также

способны выполнять некоторые из необходимых функций вируса - помощника,

однако полные инфекционные частицы парвовирусов в этом случае не

образуются. Именно по этой причине дефектные парвовирусы называют также

«аденоассоциированными» вирусами (ААВ).

Одно из характерных различий между автономными и дефектными парвовирусами

состоит в том, что геном первых представлен уникальной одиночной цепью

ДНК, а геном дефектных парвовирусов - эквимолярными количествами

одноцепочечных комплелянтарных друг другу молекул ДНК. При гибридизации

одноцепочечные молекулы ДНК, выделенные из вирионов ААВ, легко

превращаются в молекулы двухцепочечных ДНК. Вирионы парвовирусов близки

по величине к рибососмам - их диаметр 20 нм. Не содержащие липидов капсиды

этих вирусов состоят из трех полипептидов различной длины. Молекулярный

вес самого большого из них 90000 дальтон. Судя по пептидной карте, малые

полипептиды представляют собой части большого; поэтому полагают, что

вирусная м РНК кодирует только полипептид с мол. весом 90000.

Паповавирусы

Паповавирусы известны лучше других благодаря принадлежащим к этой группе

подробно исследованным онкогенным вирусам - вирусу полиомы и SV40, которые

размножаются лишь в очень узком кругу клеток млекопитающих. Обычно при

изучении онкогенных свойств этих вирусов, имеется в виду их способность

трансформировать клетки in vitro - ими заражают клетки тех видов, которые

они трансформируют, но в которых не размножаются, а следовательно, и не

вызывают их лизис.

В состав группы паповавирусов, кроме вирусов полиомы и SV40, входит ряд

других вирусов. Свое наименование паповавирусы - группа получила от

названий трех вирусов: вируса кроличьей папилломы, вируса полиомы (по) и

вакуолизирующего (ва) обезъянеьего вируса, тип 40 (SV40). У человека эти

вирусы не вызывают заболеваний, хотя SV40 иногда заражает клетки человека.

У людей широко распространены три других паповавируса - вирус JC, ВК и

вирус бородавок. Предполагается, что вирус JC является этиологическим

агентом прогрессирующего дегенеративного заболевания центральной нервной

системы человека. Вирус ВК часто обнаруживают в моче лиц, принимавших

иммунадепрессанты, однако пока его не связывают с какой-либо патологией у

человека. Вирус бородавок человека, как и вирусы папиллом животных,

вызывает лишь доброкачественную пролиферацию эпидермиса.

Вирусы паполломы плохо размножаются в клеточных культурах, поэтому до сих

пор изучены в основном, лишь их физические свойства. Установлено, что их

ДНК несколько крупнее, чем ДНК вирусов SV40 и полиомы.

Аденовирусы

Хотя в вирионах аденовирусов содержится в 608 раз больше ДНК, чем в

паповавирусах, и геном аденовирусов кодирует соответственно большее число

белков, циклы репродукции этих вирусов в основном сходны. Так, у

аденовирусов, как и у паповавирусов, имеется механизм, контролирующий

переключение синтеза ранних макромолекул на синтез поздних, а их м РНК.

Также считываются с обеих цепей вирусной ДНК. Однако ДНК аденовирусов -

линейная молекула, и поэтому механизм ее репликации должен отличаться от

механизма репликации ДНК паповавирусов. В отличие от ДНК паповавирусов

частота рекомбинации ДНК аденовирусов достаточно велика, благодаря чему

последние можно изучать и методами формальной генетики.

Разнообразие аденовирусов

Аденовирусы выделены от самых разнообразных видов животных. Более того, от

каждого из этих видов выделено много различных аденовирусов. Так, среди

аденовирусов человека идентифицирован 31 серологический тип. Однако в

молекулярно-биологическом аспекте аденовирусы весьма сходны, поэтому при

дальнейшем обсуждении мы не будем проводить между ними различий.

Аденовирусы в основном вызывают острые респираторные заболевания;

некоторые серотипы аденовирусов человека при введении хомячкам вызывают у

них опухоли. Почти все штаммы аденовирусов способны вызывать трансформацию

фибробластов крысы в культуре, но ни один из этих вирусов не имеет

отношения к злокачественным опухолям у человека. Из сказанного ясно, что

аденовирусы представляют интерес и как инфекционные агенты, вызывающие

респираторные заболевания у человека, и как вирусы, способные вызывать

опухоли, и как объекты молекулярно-биологических исследований.

Вирионы аденовирусов отличаются изяществом структуры. В синтезе вирусных

частиц участвуют 14 видов белков, а быть может, и больше. В это число

входят и белки, из которых построены компоненты поверхности вириона -

гексоны, пентоны и фибриллы.

Герпесвирусы

Герпесивирусы, столь различные по характеру репродукции, но весьма

сходные морфологически и по содержанию ДНК, составляют часть биохимически

гомогенной группы. Наиболее детально изучены герпесвирусы, вызывающие лизис

зараженных клеток . К их числу относятся вирусы простого герпеса, типы 1 и

2 и ряд быстро размножающихся герпесвирусов животных. Из вирусов этой

группы, не вызывающих лизиса, наиболее изучен вирус Эпштейна-Барр,

вызывающий инфекционный мононуклеоз - этот вирус постоянно выделяют из

клеток двух видов опухолей человека - лимфомы Беркитта и карциномы

носоглотки. В отличие от вирусов простого герпеса типов 1 и 2,

размножающихся в культурах многих клеток и вызывающих лизис, вирус Эпштейна-

Барр заражает только В-лимфоциты приматов и размножается не во всех из них.

ДНК герпесвирусов кодирует не менее 49 различных белков, для синтеза

которых используется почти вся кодирующая способность вирусного генома.

Изучение физиологии столь сложной системы - задача далеко не легкая.

Поксвирусы

У всех ДНК-содержащих вирусов, о которых речь шла выше, ДНК синтезируется в

ядре зараженной клетки, там же и созревают их вирионы. Все стадии

размножения поксвирусов происходят только в цитоплазме. Следовательно,

репродукция поксвирусов происходит в совершенно иных условиях по сравнению

с «ядерными» ДНК-содержащими вирусами. Известно большое разнообразие

поксвирусов. Наиболее важным из них для человека является вирус

натуральной оспы. Однако наиболее детально изучен вирус осповакцины и

родственные ему вирусы кроличьей оспы и коровьей оспы. Все поксвирусы имеют

общий антиген.

Автономность размножения поксвирусов

Электронная микроскопия зараженных клеток показывает, что процесс

размножения поксвирусов ограничен цитоплазмой. Наиболее убедительно об этом

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10