Шпора по грибам.
Шпора по грибам.
28 Общая характеристика грибов . Отличительные признаки. Эволюция мицелия.
Это слоевищные безпластидные организмы, имеющие признаки растений и
животных и имеющие ряд специфических признаков:
Признаки растений:
-наличие клеточной стенки
-Вегетативная неподвижность
-Неограниченный рост во времени и пространстве.
-Питание Абсорбированное (путем всасывания, фагоцитоз и пиноцитоз
отсутствует)
Признаки растений:
-Лишены хлорофилла (гетеротрофное питание)
-Имеется хитин в стенке
-В клетке имеется гликоген (жив. крахм,)
-------------------------------
-Вегетативное тело большинства грибов представляет собой мицелий,
состоящий из ветвящихся нитей — гифов, может подниматься над субстратом
(поверхностный и воздушный мицелий). -Различают неклеточный, или
ценоцитический мицелий, лишенный перегородок и представляющий как бы одну
гигантскую клетку с большим числом ядер и клеточный, или септированный
мицелий, разделенный перегородками — септами на отдельные клетки,
содержащие от одного до многих ядер Для представителей классов
хитридиомицетов, оомицетов, гифохитриомицетов и зигомицетов, условно
называемых низшими грибами, характерен неклеточный мицелий У всех высших
грибов — аскомицетов, базидиомицетов и дейтеромицетов — мицелий клеточный,
*Некоторые примитивные грибы имеют одноклеточный таллом, иногда лишенный
клеточной стенки. Виды мицелия *Одноклеточные талломы грибов часто
развивают ризомицелий— разветвленные нитевидные структуры, лишенные ядер.
При формировании плодовых тел и некоторых вегетативных структур гифы
грибов плотно переплетаются, образуя ложную ткань — плектенхиму
Другой тип видоизменений — мицелия представляют широко распространенные у
многих групп грибов склероции — плотные переплетения мицелия, служащие для
перенесния неблагоприятных условий. *Клеточная стенка грибов содержит до
80—90 полисахаридов, связанных с белками и липидами (У грибов из классов
хитридиомицеты, аскомицеты, базидиомицеты и дейтеромицеты в клеточных
стенках содержатся хитин и глюканы) В цитоплазме клеток грибов хорошо
различимы рибосомы, митохондрии, аппарат Гольджи и ядра *Протопласт грибов
окружен цитоплазматической мембраной — плазмалеммой
-На границе между цитоплазмой и вакуолью также расположена мембрана —
тонопласт. Между тонопластом и плазмалеммой находится внутренняя
мембранная система — эндо-плазматическая сеть. -ЭПС образует
многочисленные диктиосомы, совокупность которых составляет аппарат Гольджи
-В митохондриях -Кристы оомицетов и гифохитридиомицетов имеют трубчатое
строение, сходное с кристами высших растений. У остальных групп грибов
кристы митохондрий пластинчатые. В клетках грибов находится от одного до
20—30 ядер
31 .Систем. грибов. Отл. признаки классов. Цитология грибов. Состав
полисахаридов клеточной стенки характерен для грибов из классов
хитридиомицеты, аскомицеты, базидиомицеты и дейтеромицеты в клеточных
стенках содержатся хитин и глюканы..У зигомицетов: клеточные стенки их
мицелия содержат хитозан — полимер D-глюкозамина, но в них отсутствуют
глюканы. У оомицетов в их клеточных стенках обнаружены глюканы и
целлюлоза. Цитология Клеточные стенки гифохитриомицетов содержат целлюлозу
и хитин. У грибов с дрожжеподобным ростом, количество хитина в клеточных
стенках снижено, но содержатся маннаны — полимеры маннозы. Строение крист
митохондрий у разных групп грибов неодинаково. Кристы оомицетов и
гифохитриомицетов имеют трубчатое строение, сходное с кристами высших
растений. У остальных групп грибов кристы митохондрий пластинчатые.
Клеточная стенка грибов содержит до 80—90 полисахаридов, связанных с
белками и липидами (У грибов из классов хитридиомицеты, аскомицеты,
базидиомицеты и дейтеромицеты в клеточных стенках содержатся хитин и
глюканы) -В цитоплазме клеток грибов хорошо различимы рибосомы,
митохондрии, аппарат Гольджи и ядра. *Протопласт грибов окружен
цитоплазматической мембраной — плазмалеммой. -На границе между цитоплазмой
и вакуолью также расположена мембрана — тонопласт. Между тонопластом и
плазмалеммой находится внутренняя мембранная система — эндоплазматическая
сеть. -ЭПС образует многочисленные диктиосомы, совокупность которых
составляет аппарат Гольджи. -В митохондриях- Кристы оомицетов и
гифохитриомицетов имеют трубчатое строение, сходное с кристами высших
растений. У остальных групп грибов кристы митохондрий пластинчатые. В
клетках грибов находится от одного до 20—30 ядер. ОТЛ.приз Кл. низшие
Класс хитридиомицеты — hytndiomycetes. Мицелии развит слабо или
вегетативное тело представляет одиночную, иногда лишенную стенки клетку.
Бесполое размножение при помощи зооспор с одним бичевидным задним
жгутиком. Половой процесс — гаметогамия разных типов или хологамия. В
клеточных стенках содержатся хитин и глюканы. Класс оомицеты - Oomycetes.
Мицелий хорошо развит, неклеточный. Бесполое размножение при помощи
зооспор с двумя жгутиками- бичевидным и перистым. Половой процесс -
оогамия. Клеточные стенки содержат целлюлозу и глюканы. Класс зигомицеты —
Zygomycetes. Мицелий хорошо развит, у большинства представителей класса он
неклеточный. Бесполое размножение преимущественно споранги-оспорами.
Половой процесс- зигогамия. Клеточные стенки мицелия содержат хитин и
хитозан. Высшие Класс аскомицеты- Ascomycetes. Мицелий хорошо развит,
клеточный. Бесполое размножение при помощи конидий. Половой процесс-
гаметангиогамия. Споры полового размножения образуются- эндогенно в сумке.
Клеточные стенки содержат хитин и глюканы; у дрожжей — глюканы и маннаны
(содержание хитина снижено). Класс базидиомицеты — Basidiomycetes. Мицелий
хорошо развит, клеточный. Бесполое размножение при помощи конидий. Половой
процесс — соматогамия. Споры полового размножения образуются экзогенно на
базидии. Клеточные стенки содержат хитин и глюканы. Класс дейтеромицеты,
или несовершенные грибы, Deuteromycetes. Мицелий хорошо развит, клеточный.
Бесполое размножение при помощи конидий. Половой процесс отсутствует. В
клеточных стенках содержатся хитин и глюканы. 32.Размножение грибов.Типы
чередов яд.фаз *Вегетативное размножение происходит: при помощи частей
мицелия; хламидоспор; артроспор (оидий)—обособленных члеников с тонкими
стенками, на которые распадаются гифы мицелия; почкования, т. е.
образования на клетках округлых выростов, отделяющихся от них. Бесполое
размножение осуществляется при помощи различных спор, которые образуются в
специальных органах, развивающихся на мицелии. У некоторых грибов в цикле
развития бывает несколько форм бесполого спороношения. *Половое
размножение. У низших грибов формы полового процесса, как изогамного, так
и анизогамного, исключительно разнообразны: гологамия, зигогамия, зогамия,
гетерогамия, оогамия. Зигота всегда некоторое время находится в покое.
Перед прорастанием она делится редукционно, так что жизненный цикл почти
всех низших грибов проходит в моноплоидной фазе (п хромосом), диплоидна
лишь зигота {2п хромосом). У высших грибов -гаметангиогамия — -слияние
двух внешне различных органов полового размножения - гаметангиев, не
продуцирующих гамет; -сперматизация — оплодотворение яйцеклетки женского
органа полового размножения (аскогона) спермациями — неподвижными
клетками, которые переносятся на трихогину воздушными течениями или
насекомыми; _соматогамия — переползание содержимого одной вегетативной
клетки в другую; -автогамия—попарное слияние ядер в одном членике. Почти
всегда при половом процессе у высших грибов слияние ядер происходит не
сразу. Ядра противоположных полов располагаются парами (дикарионы) и
делятся синхронно, образуя новые (дочерние) дикарионы. Через некоторое
время ядра сливаются. Диплоидное ядро делится редукционно, а гаплоидные
ядра становятся ядрами спор полового размножения. Следовательно, у высших
грибов в цикле развития чередуются три фазы: гаплоидная, дикарионная,
диплоидная. _Диплоидная фаза обычно кратковременна, а гаплоидная и
дикарионная длятся основную часть жизненного цикла. Споры полового
размножения могут быть двух типов: аскоспоры образуются эндогенно, большей
частью по 8 в особых члениках, называемых асками иди сумками; базидиоспоры
образуются экзогенно, большей частью по 4 на поверхности особых члеников,
именуемых базидиями. В цикле развития грибов бесполое и половое
спороношения обычно чередуются, причем половое спороношение завершает
жизненный цикл.
32.Размножение грибов.Типы чередов яд.фаз
*Вегетативное размножение происходит: при помощи частей мицелия;
хламидоспор; артроспор (оидий)—обособленных члеников с тонкими стенками,
на которые распадаются гифы мицелия; почкования, т. е. образования на
клетках округлых выростов, отделяющихся от них.
* Бесполое размножение осуществляется при помощи различных спор, которые
образуются в спе0x08 graphic
циальных органах, развивающихся на мицелии. У некоторых грибов в цикле
развития бывает несколько форм бесполого спороношения.
*Половое размножение. У низших грибов формы полового процесса, как
изогамного, так и анизогамного, исключительно разнообразны: гологамия,
зигогамия, изогамия, гетерогамия, оогамия. Зигота всегда некоторое время
находится в покое. Перед прорастанием она делится редукционно, так что
жизненный цикл почти всех низших грибов проходит в моноплоидной фазе (п
хромосом), диплоидна лишь зигота {2п хромосом). У высших грибов :
-гаметангиогамия —-слияние двух внешне различных органов полового
размножения - гаметангиев, не продуцирующих гамет;
-сперматизация — оплодотворение яйцеклетки женского органа полового
размножения (аскогона) спермациями — неподвижными клетками, которые
переносятся на трихогину воздушными течениями или насекомыми; _соматогамия
— переползание содержимого одной вегетативной клетки в другую;
-автогамия—попарное слияние ядер в одном членике.
Почти всегда при половом процессе у высших грибов слияние ядер происходит
не сразу. Ядра противоположных полов располагаются парами (дикарионы) и
делятся синхронно, образуя новые (дочерние) дикарионы. Через некоторое
время ядра сливаются. Диплоидное ядро делится редукционно, а гаплоидные
ядра становятся ядрами спор полового размножения.
0x08 graphic
0x08 graphic
Следовательно, у высших грибов в цикле развития чередуются три фазы:
гаплоидная, дикарионная, диплоидная. _Диплоидная фаза обычно
кратковременна, а гаплоидная и дикарионная длятся основную часть
жизненного цикла. Споры полового размножения могут быть двух типов:
аскоспоры образуются эндогенно, большей частью по 8 в особых члениках,
называемых асками иди сумками; базидиоспоры образуются экзогенно, большей
частью по 4 на поверхности особых члеников, именуемых базидиями.
В цикле развития грибов бесполое и половое спороношения обычно чередуются,
причем половое спороношение завершает жизненный цикл.
33. ЭК.Гр.грибов. Облигатные , факультативные пар-ы, сапрофиты ,симбионты.
Виды Ксилофитов.
-Сапротроф грибы питающиеся различными органическими остатками
ростительного и животного происшождения. -Факультативные паразиты обычно
развиваются как сапротрофы, но способны паразитировать на ослабленных
растениях или на невегетирующих частях растений, например плодах.
Факультативными сапротрофами называют грибы, обычно развивающиеся как
паразиты, но в определенных условиях способные к сапротрофному
существованию. -Облигатные паразиты в природе развиваются только на живых
организмах. Они в природных условиях существуют только как паразиты на
живых тканях, недоступных для конкурентов. Симбионты: По х-ру возд-я
паразита на хозяина различают некротрофных паразитов, сначала убивающих
ткани хозяина, а затем питающихся ими; деструктивных биотрофных
паразитов,питающихся за счет живых тканей хозяина и вызывающих их быструю
гибель, и сбалансированных биотрофных паразитов, способных длительно
питаться живыми тканями хозяина, не вызывая их гибели. -Ксилофилы грибы
розвивающиеся на древесине. Ксилофилы образуют комплекс ферментов,
гидролизующих целлюлозу и лигнин древесины. Грибы, разлагающие
преимущественно целлюлозу, вызывают деструктивную, или бурую гниль
древесины. Если же грибы разрушают лигнин, развивается коррозионная, или
белая, гниль.
34.Экология .Ж,Ц. и меры борьбы с пункцией злаковой (лин. Рж).
Цар.-грибы; П\\\\цар.-высшие грибы; Класс -базидиомицеты; П\\\\кл - телеобаз-ы;
Пор.Ржавчинные-пуциня злаковая (болезнь линейн.ржавч.) --Паразит высших
растений, в том числе возделываемых, например ржи, овса, пшеницы, проса,
льна, смородины, шиповника и многих других. Ржавчинные грибы паразитируют
на зеленых вегетативных органах растений. Пораженные места приобретают
оранжево-желтую, затем бурую, темно-бурую и даже черную окраску от
скопления спор. Ж.Ц.Телейтоспоры(2n)(зима)->R(ядра
телейт.)обр.->фрагмобазидии (n)->обр 4 базидиоспоры(n)-> Барбарис->на его
листьях пророст.в гаплоидн .мицел.(n)(верх.мез.Лист.)->(Обр органов
конидиального спороношения)Пикнидии (n) пикноспоры (n) (попарно слив.и
обр.) -> дикариотический мицелий (n+n) (прост. В губч.мезоф)->(обр.на
нижн.Стор. Лист.)Эцидии(n+n) (орг. Бесполого размн.) -> Эцидиоспоры
(n+n) -> злаки ->Пророст. В дикарион.миц. (n+n) (в мез) -> на мез. Обр.
уредоспорангии -> обр. уредоспор(n+n) (могут повторно зарож. Злаки)
(оранжевые . двуядерные) -обр ржавые линии.-> к зиме на миц . обр
телейтоспоры (2n) (сост. Из .двух Кл. каждая из кот зигота)=>
весна(прост)
35 Экология грибов .Основные экологические группы. Значение гр. в природе.
Экологические группы грибов выделяют или на основе среды их. обитания
(например, почвенные или водные грибы), или на основе, заселяемых ими
субстратов (например, копрофильные, ксилофильные и кератинофильные
грибы). -Копрофильные грибы, развивающиеся на разных субстратах.
Например, среди водных грибов есть и сапротрофы, обитающие на различных
органических субстратах, и паразиты водных растений и животных. -
Почвенные грибы. Эта группа разнородна как по таксономическому составу
входящих в нее грибов, так и по характеру их питания.В почве развиваются
многочисленные микроскопические грибы и мицелий грибов, образующих в почве
или на ее поверхности крупные плодовые тела. Почвенные грибы играют
большую роль в разложении органического вещества, образовании гумуса й
других процессах, протекающих в почве. -Группа водных грибов объединяет
как первично водные низшие грибы, например сапролегниевые, так и высшие
грибы — аскомицеты и дейтеромицеты, Среди водных грибов есть сапротрофы,
развивающиеся на растительных остатках или обрастающие погруженные в воду
предметы, паразиты водорослей, высших водных растений и животных. Водные
сапротрофные грибы играют большую роль в разложении органического вещества
в водоемах и обеспечении детритом водных беспозвоночных и рыб. - Среди
грибов, обитающих на древесине,— ксилофилов особенно распространены
базидиомицеты, дейтеромицеты и некоторые аскомицеты. Представители этой
группы вызывают разложение древесины. Некоторые из них начинают свое
развитие на живом дереве как паразиты и продолжают его после гибели
дерева. Ксилофилы образуют комплекс ферментов, гидролизующих целлюлозу и
лигнин древесины. Грибы, разлагающие преимущественно целлюлозу, вызывают
деструктивную, или бурую, гниль древесины. Если же грибы разрушают лигнин,
развивается коррозионная, или белая, гниль. Ксилофилы активно разлагают
древесину и древесный опад в лесах, участвуя в круговороте веществ.-Грибы
активно участвуют в образовании гумуса, синтезируя различные циклические
соединения.
36. Порядок энтомофторовые. Морфология .экология и размн. видов
энтомофтора. -Цар.-грибы; П\\\\цар.-нисшие грибы; Класс -зигомицеты
Пор.Энтомофторовые. Паразиты насекомых, некоторые виды паразитируют на
водорослях, на заростках папоротников Есть виды, обитающие на экскрементах
лягушек и ящериц. Мицелий этих грибов в зрелом состоянии имеет перегородки
или распадается на отдельные клетки - многоядерные или одноядерные. Для
бесполого размножения служат конидии, часто активно отбрасываемые. Половой
процесс — зигогамия,(обр. зиг. при неблагопр. услов) причем сливающиеся
клетки у большинства одноядерны (гаметогамия). Ж.Ц -Энтомофтор-
возбудитель заболевания комнатных мух. Муха приклеенная к окну,
окруженная мучнисто беловатым налетом. Из дыхательных отверстий и тонких
мест хитинового покрова мух высрвывается масса булавовидных
конидиеносцев. они отстреливают на расстояние 1—2 см шаровидные конидии,
которые и образуют мучнистый налет вокруг мухи. Прорастая, конидии дают
короткую гифу или внедряющуюся в муху, или вздувающуюся на конце, где
снова развивается конидия. Она снова отбрасывается, и так происходит
несколько раз. Попав, на муху, конидия прорастает в септированную гифу
заражающую муху. В жировом теле мухи гифа разделяется на многоядерные
клетки нёправильной формы (гифенные тела) количество этиш клеток
увеличивается в результате их последующих делений или почкования, током
кровли они разносятся по всему телу, через дв а - три дня после заражения
муха погибает, и на ней опять появляются конидиеносцы. Энтомофторовые
грибы часто вызывают в природе массовую гибель многих видов насекомых
(тлей, комаров, саранчи, совок и др)-биологическая борьба свр насек).
Также поражают лягушек или ящериц. «ловцы червей»
40. Хар-ка класса ООМИЦЕТОВ. Сист. Осбенности жизнедеятельности. Ж.Ц.
.Сапролегнии.
Класс Оомицеты;
Пор. Сапролегниевые.
Страницы: 1, 2
|