Биологическое окисление

через внутреннюю мембрану. Поскольку этот процесс обратим, фермент может не

только использовать энергию гидролиза АТФ для переноса Н + через мембрану,

но при достаточно большом протонном градиенте протоны начинают «течь» через

АТФ-синтетазу в обратном направлении, что сопровождается синтезом АТФ.

3. Внутренняя мембрана митохондрий непроницаема для Н +, ОН- и вообще

всех анионов и катионов.

4. Внутренняя митохондриальная мембрана содержит ряд белков-

переносчиков, осуществляющих транспорт необходимых метаболитов и

неорганических ионов.

При прохождении высокоэнергетических электронов, доставляемых НАДН и

ФАДH2, по дыхательной цепи внутренней митохондриальной мембраны от

одного переносчика к следующему высвобождается энергия, которая

используется для перекачивания протонов (Н+) через внутреннюю мембрану из

матрикса в межмембранное пространство. (см.рисунок 2)

Рисунок 2. Перенос протонов при участии АТФ-синтазной системы (модель

Митчелла).[10,1993]

В результате на внутренней мембране создается электрохимический

протонный градиент; энергию о6ратного тока протонов «вниз» по этому

градиенту используется связанный с мембраной фермент АТФ-синтетаза,

катализирующий образование ATФ из АДФ и Фн, т.е. завершающий этап

окислительного фосфорилирования.

Редокс-цепь окислительного фосфорилирования.

Электроны переносятся с НАДН на кислород с помощью трех больших

ферментных комплексов дыхательной цепи. Хотя механизмы извлечения энергии в

дыхательной цепи и в других катаболических реакциях различны, в их основе

лежат общие принципы. Реакция Н2 + 1/2 О2 ( Н2О разбита на много небольших

«шагов», так что высвобождаемая энергия может переходить в связанные формы,

а не рассеивается в виде тепла. Как и в случае образования АТФ и НАДH при

гликолизе или в цикле лимонной кислоты, это связано с использованием

непрямого пути. Но уникальность дыхательной цепи заключается в том, что

здесь прежде всего атомы водорода расщепляются на электроны и протоны.

Электроны передаются через серию переносчиков, встроенных во внутреннюю

митохондриальную мембрану. Когда электроны достигают конца этой

электронтранспортной цепи, протоны оказываются там же для нейтрализации

отрицательного заряда, возникающего при переходе электронов на молекулу

кислорода.

Проследим процесс окисления, начиная с

образования НАДH - главного акцептора реактивных электронов, извлекаемых

при окислении молекул питательных веществ. Каждый атом водорода

состоит из одного электрона и одного протона. Каждая молекула НАДH несет

гидрид-ион (водородный атом + добавочный электрон, Н:-), а не просто атом

водорода. Однако из-за присутствия в окружающем водном растворе свободных

протонов перенос гидрид-иона в составе НАДH эквивалентен переносу двух

атомов водорода или молекулы водорода (Н:- + Н+ ( Н2).

Перенос электронов по дыхательной цепи начинается с отнятия гидрид-иона

(Н:-) от НАДH; при этом регенерируется НАД+ , a гидрид-ион превращается

в протон и два электрона (Н:- ( Н+ + 2е-). Эти электроны переходят на

первый из более чем 15 различных переносчиков электронов в дыхательной

цепи. В этот момент электроны обладают очень большой энергией, запас

которой постепенно уменьшается по мере прохождения их по цепи. Чаще

всего электроны переходят от одного атома металла к другому, причем каждый

из этих атомов прочно связан с белковой молекулой, которая влияет на его

сродство к электрону. Важно отметить, что все белки – переносчики

электронов – группируются в три больших комплекса дыхательных ферментов,

каждый из которых содержит трансмембранные белки, прочно закрепляющие

комплекс во внутренней мембране митохондрии. Каждый последующий комплекс

обладает большим сродством к электронам, чем предыдущий. Электроны

последовательно переходят с одного комплекса на другой, пока наконец не

перейдут на кислород, имеющий наибольшее сродство к электрону.

Энергия, высвобождаемая в процессе переноса электронов по дыхательной

цепи, запасается в форме электрохимического протонного градиента на

внутренней мембране митохондрий.

Окислительное фосфорилирование возможно благодаря тесной ассоциации

переносчиков электронов с белковыми молекулами. Белки направляют электроны

по дыхательной цепи так, что они последовательно переходят от одного

ферментного комплекса к другому, не «перескакивая» через промежуточные

звенья. Особенно важно то, что перенос электронов сопряжен с

аллостерическими изменениями определенных белков молекул, в pезультате чего

энергетически выгодный поток электронов вызывает перекачивание протонов

(Н+) через внутреннюю мем6рану из матрикса в межмембранное пространство и

далее за пределы митохондрии. Передвижение протонов приводит к двум важным

следствиям: 1) между двумя сторонами внутренней мембраны создается

градиент рН - в матриксе рН выше, чём в цитозоле, где значение рН обычно

близко к 7,0 (так как малые молекулы свободно проходят через наружную

мембрану митохондрии, рН в межмембранном пространстве будет таким же как в

цитозоле); 2) на внутренней мембране создается градиент напряжения

(мембранный потенциал), причем внутренняя сторона мембраны заряжается

отрицательно, а наружная - положительно. Градиент рН ((рН) заставляет ионы

Н+ переходить обратно в матрикс, а ионы ОН- из матрикса, что усиливает

эффект мембранного потенциала, под действием которого любой положительный

заряд притягивается в матрикс, а любой отрицательный выталкивается из него.

Совместное действие этих двух сил приводит к возникновению

электрохимического протонного градиента. Электорохимический протонный

градиент создает протонодвижущую силу, измеряемую в милливольтах (мВ).

Энергия электрохимического протонного градиента используется для

синтеза АТФ и транспорта метаболитов и неорганических ионов в матрикс.

Внутренняя мембрана митохондрий отличается необычно высоким

содержанием белка - в ней по весу примерно 70% белка и

30%фосфолипидов. Многие из этих белков входят в состав электронтранспортной

цепи, поддерживающей протонный градиент на мембране. Другой важный

компонент - фермент АТФ-синтетаза, катализирующий синтез АТФ. Это большой

белковый комплекс, через который протоны перетекают обратно в матрикс

по электрохимическому градиенту. Подобно турбине, АТФ-синтетаза

преобразует одну форму энергии в другую, синтезируя АТФ из AДФ и Фн в

митохондриальном матриксе в ходе реакции, сопряжённой с током протонов в

матрикс (см. рисунок 3).

Рисунок 3. Общий механизм окислительного фосфорилирования.[1,1994]

Но синтез АТФ - это не единственный процесс, идущий за

счет энергии электрохимического градиента. В матриксе, где находятся

ферменты, участвующие в цикле лимонной кислоты и других метаболических

реакциях, необходимо поддерживать высокие концентрации различных

субстратов; в частности, для АТФ-синтетазы требуются AДФ и фосфат. Поэтому

через внутреннюю мембрану должны транспортироваться разнообразные несущие

заряд субстраты. Это достигается с помощью различных белков-переносчиков,

встроенных в мембрану, многие из которых активно перекачивают определенные

молекулы против их электрохимических градиентов, т.е. осуществляют процесс,

требующий затраты энергии. Для большей части метаболитов источником этой

энергии, служит сопряжение с перемещением каких-то других молекул «вниз» по

их электрохимическому градиенту. Например, в транспорте АДФ

участвует система антипорта АДФ-АТФ: при переходе каждой молекулы AДФ в

матрикс из него выходит по своему электрохимическому градиенту одна

молекула АТФ. В то же время система симпорта сопрягает переход фосфата

внутрь митохондрии с направленным туда же потоком Н+: протоны входят в

матрикс по своему градиенту и при этом “тащат” за собой фосфат. Подобны

образом переносится в матрикс и пируват. Энергия электрохимического

протонного градиента используется также для переноса в матрикс ионов Са2+ ,

которые, по-видимому, играют важную роль в регуляции активности некоторых

митохондриальных ферментов.

Чем больше энергии электрохимического градиента затрачивается на

перенос молекул и ионов в митохондрию, тем меньше остается для синтеза АТФ.

Например, если изолированные митохондрии поместить в среду с высоким

содержанием Са2 + , то они полностью прекратят синтез АТФ; вся энергия

градиента будет расходоваться на транспорт Ca2+ в матьрикс. В некоторых

специализированных клетках электрохимический протонный градиент

«шунтируется» таким образом, что митохондрии вместо синтеза АТФ образуют

тепло. Очевидно, клетки способны регулировать использование энергии

электрохимического протонного градиента и направлять ее на те процессы,

которые наиболее важны в данный момент.

Быстрое превращение АДФ в АТФ в митохондриях позволяет поддерживать

высокое отношение концентраций ATФ/AДФ в клетках. С помощью особого белка,

встроенного во внутреннюю мембрану, AДФ транспортируется в матрикс в обмен

на АТФ по принципу антипорта. В результате молекулы AДФ, высвобождаемые при

гидролизе АТФ в цитозоле, быстро поступают в митохондрию для «перезарядки»,

в то время как молекулы АТФ, образующиеся в матриксе в процессе

окислительного фосфорилирования, тоже быстро выходят в цитозоль, где они

нужны. В организме человека молекулы АТФ за сутки, что позволяет

поддерживать в клетке концентрацию АТФ, более чем в 10 раз превышающую

концентрацию АДФ.

В процессе окислительного фосфорилирования каждая пара электронов НАДH

обеспечивает энергией образование примерно трех молекул АТФ. Пара

электронов ФАДH2, обладающая меньшей энергией, дает энергию для синтеза

только двух молекул АТФ. В среднем каждая молекула ацетил-СоА поступающая в

цикл лимонной кислоты, дает около 12 молекул АТФ. Это означает, что

при окислении одной молекулы глюкозы образуются 24 молекулы АТФ,

а при окислении одной молекулы пальмитата - жирной кислоты с 16

углеродными атомами - 96 молекул АТФ. Если учесть также экзотермические

реакции, предшествующие образованию ацетил-СоА, окажется, что полное

окисление одной молекулы глюкозы дает около 36 молекул АТФ, тогда как при

полном окислении пальмитата образуется примерно 129 молекул АТФ. Это

максимальные величины, так как фактически количество синтезируемого в

митохондриях АТФ зависит от того, какая доля энергии протонного градиента

идет на синтез АТФ, а не на другие процессы. Если сравнитъ изменение

свободной энергии при сгорании жиров и углеводов прямо до СО2 и Н2О с общим

количеством энергии, запасаемой в фосфатных связях АТРФ в

процессах биологического окисления, окажется, что эффективность

преобразования, энергии окисления в энергию АТФ часто превышает 50%.

Поскольку вся неиспользованная энергия высвобождается в виде тепла, крупные

организмы нуждались бы в более эффективных способах отвода тепла в

окружающую среду.

Огромное количество свободной энергии, высвобождаемое при окислении,

может эффективно использоваться только мелкими порциями. В сложном

процессе окисления участвует много промежуточных продуктов, каждый из

которых лишь незначительно отличается от предыдущего. Благодаря этому

высвобождаемая энергия дробится на меньшие количества, которые можно

эффективно преобразовывать с помощью сопряженных реакций в

высокоэнергетические связи молекул АТФ и НАДH .

В 1960 г. было впервые показано, что различные мембранные белки,

участвующие в окислительном фосфорилировании, могут быть выделены без

потери активности. От поверхности субмитохондриальных частиц удалось

отделить и перевести в растворимую форму усеивающие их крошечные белковые

структуры. Хотя субмитохондриальные частицы без этих сферических структур

продолжали окислять НАДH в присутствии кислорода, синтеза АТФ при этом не

происходило. С другой стороны, выделенные структуры действовали как

АТФазы, гидролизуя АТФ до АДФ и Фн. Когда сферические структуры

(названные F1-АТФазами) добавляли к лишенным их субмитохондриальным

частицам, реконструированные частицы вновь синтезировали АТФ из AДФ и Фн.

F1- АТФаза - это часть большого, пронизывающего всю толщу мембраны

комплекса, который состоит по меньшей мере из девяти различных

полипептидных цепей. Этот комплекс получил название АТФ-синтетаза; он

составляет около 15% всего белка внутренне митохондриальнои мембраны.

Весьма сходные АТФ-синтетазы имеются в мембранах хлоропластов и бактерий.

Такой белковый комплекс содержит трансмембранные каналы для

протонов, и происходит только тогда, когда через эти каналы проходят

протоны вниз по своему электрохимическому градиенту.

АТФ-синтетаза может действовать в обратном направлении - расщеплять

АТФ и перекачивать протоны. Действие АТФ-синтетазы обратимо: онa способна

использовать как энергию гидролиза АТФ для перекачивания протонов через

внутреннюю митохондриальную мембрану, так и энергию потока протонов по

электрохимическому градиенту для синтеза АТФ. Таким образом, АТФ-синтетаза

- это обратимая сопрягающая система, которая осуществляет взаимопревращение

энергии электрохимического протонного градиента и химических связей.

Направление ее работы зависит от соотношения между крутизной протонного

градиента и локальной величиной (G для гидролиза АТФ.

АТФ-синтетаза получила свое название в связи с тем, что в обычных

условиях npoтоннoro градиента, поддерживаемого дыхательной цепью,

синтезирует большую часть всего АТФ клетки. Число протонов, необходимое для

синтеза одной молекулы АТФ, в точности не известно. При прохождении

через АТФ-синтетазу протонов синтезируется одна молекула АТФ.

Как будет работать в данный момент АТФ-синтетаза - в направлении

синтеза или гидролиза АТФ, - зависит от точного баланса между изменениями

свободной энергии для прохождения трех протонов через мембрану в матрикc и

для синтеза АТФ в матриксе. Как уже говорилось, величина (Gсинт.АТФ

определяется концентрациями трех веществ в матриксе митохондрии - АТФ, AДФ

и Фн. При постоянной протонодвижущей силе АТФ-синтетаза будет синтезировать

ATФ тех пор, пока отношение АТФ к AДФ и Фн не достигнет такого значения,

при котором величина (Gсинт.АТФ станет в точности равна +15,2ккaл/мoль. При

таких условиях синтез АТФ будет точно уравновешиваться его гидролизом.

Предположим, что в связи с реакциями, требующими затраты энергии, в

цитозоле внезапно гидролизовалось большое количество АТФ, и это привело к

падению отношения АТФ:AДФ в матриксе митохондрии. В этом случае (Gсинт.

понизится и АТФ-синтетаза вновь переключится на синтез АТФ, пока не

восстановится исходное отношение АТФ:AДФ. Если же протонодвижущая сила

внезапно снизится и будет поддерживаться на постоянном уровне, то АТФ-

синтетаза начнет расщеплять АТФ, и эта реакция будет продолжаться до тех

пор, пока соотношение между концентрациями ATФ и AДФ не достигнет какого-то

нового значения (при котором (Gсинт.АТФ = +13,8 ккал/моль), и так далее.

Если АТФ-синтетаза в норме не транспортирует Н+ из матрикса, то

дыхательная цепь, находящаяся во внутренней митохондриальной мембране, при

нормальных условиях переносит через эту мембрану протоны, создавая таким

образом электрохимический протонный градиент, доставляющий энергию, для

синтеза AТФ.

Большинство переносчиков электронов, входящих в состав дыхательной

цепи, поглощают свет, и их окисление или восстановление сопровождается

изменением цвета. Обычно спектр поглощения и реакционноспособность каждого

переносчика достаточно характерны, что позволяет даже в неочищенном

экстракте прослеживать изменения его состояний с помощью спектроскопии. Это

дало возможность выделить такие переносчики задолго до того, как стала

понятна их истинная функция. Например, цитохромы были открыты в 1925 г. как

соединения, которые быстро окисляются и восстанавливаются у таких различных

организмов, как дрожжи, бактерии и насекомые. Наблюдая клетки и ткани с

помощью спектроскопа, удалось идентифицировать три типа цитохромов, которые

различались по спектрам поглощения и названы цитохромами а, b и c. Клетки

содержат несколько видов цитохромов каждого типа, и классификация по

типам не отражает их функцию.

Самый простой переносчик электронов представляет собой небольшую

гидрофобную молекулу, растворенную в липидном бислое и называемую

убихиноном или коферментом Q. Он способен принять или отдать как один, так

и два электрона и временно захватывает из среды протон при переносе каждого

электрона.

Рисунок 4. Структура убихинона.[10,1993]

Дыхательная цепь содержит три больших ферментных комплекса, встроенных

во внутреннюю мембрану

Мембранные белки трудно выделить в виде интактных комплексов,так как

они нерастворимы в большинстве водных растворов, а такие вещества, как

детергенты и мочевина, необходимые для их солюбилизации, могут нарушать

нормальное белок-белковое взаимодействие. Однако в начале 1960-х гг. было

обнаружено, что с помощью относительно мягких ионных детергентов, таких как

дезоксихолат, можно солюбилизировать некоторые компоненты митохондриальной

внутренней мембраны в нативной форме. Это позволило идентифицировать и

выделить три главных связанных с мембраной комплекса дыхательных ферментов

Страницы: 1, 2, 3, 4, 5